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N,N-diallyl-salicylamide | 100372-34-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diallyl-salicylamide
英文别名
N,N-Diallyl-salicylamid;2-hydroxy-N,N-bis(prop-2-enyl)benzamide
<i>N</i>,<i>N</i>-diallyl-salicylamide化学式
CAS
100372-34-7
化学式
C13H15NO2
mdl
MFCD11130549
分子量
217.268
InChiKey
SUDLJLFJWDXBIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.153
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Process for the Production of Fused, Tricyclic Sulfonamides
    申请人:Dappen Michael S.
    公开号:US20110034691A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    The present invention provides methods, i.e., scalable or large-scale processes for the production of fused, tricyclic sulfonamido analogs, such as substituted or unsubstituted 5-(aryl-sulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]quinolines and 5-(heteroaryl-sulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]quinolines. Exemplary methods of the invention include an intra-molecular cyclization step, in which a carbon-nitrogen bond is formed, and which employs a copper-based catalyst that contains at least one organic ligand, such as DMEDA. The invention further provides compounds, which are useful as intermediates in the methods of the invention.
    本发明提供了一种生产熔合的、三环酰胺类似物的可扩展或大规模过程的方法,例如取代或未取代的5-(芳基磺酰基)-4,5-二-1H-吡唑并[4,3-c]喹啉和5-(杂环芳基磺酰基)-4,5-二-1H-吡唑并[4,3-c]喹啉。本发明的示例方法包括一种分子内环化步骤,其中形成一种-键,并使用至少含有一种有机配体(例如DMEDA)的催化剂。本发明还提供了化合物,其在本发明的方法中作为中间体有用。
  • PROCESS FOR THE PRODUCTION OF FUSED, TRICYCLIC SULFONAMIDES
    申请人:Elan Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP2411388A2
    公开(公告)日:2012-02-01
  • [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF FUSED, TRICYCLIC SULFONAMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE SULFONAMIDES TRICYCLIQUES FUSIONNÉS
    申请人:ELAN PHARM INC
    公开号:WO2010111418A2
    公开(公告)日:2010-09-30
    The present invention provides methods, i.e., scalable or large-scale processes for the production of fused, tricyclic sulfonamido analogs, such as substituted or unsubstituted 5- (aryl-sulfonyl)-4,5-dihydro- 1H-pyrazolo[4,3-c]quinolines and 5-(heteroaryl-sulfonyl)-4,5- dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]quinolines. Exemplary methods of the invention include an intra-molecular cyclization step, in which a carbon-nitrogen bond is formed, and which employs a copper-based catalyst that contains at least one organic ligand, such as DMEDA. The invention further provides compounds, which are useful as intermediates in the methods of the invention.
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