3,4-dibutylthiophene-1,1-dioxide | 1268672-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,4-dibutylthiophene-1,1-dioxide
• 英文别名: 3,4-Dibutylthiophene 1,1-dioxide
• CAS: 1268672-60-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂S
• 分子量: 228.356
• InChiKey: JXXCRHYEKNZHJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibutylthiophene-1,1-dioxide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6,7-dibutyl-1,4-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Solid-state Optical Properties of 2,3-Dialkyl- and 2,3,8,9-Tetraalkyltetracenes

  摘要：

  我们通过 1,4-anthraquinones 和 3,4-dialkylthiophene-1,1-dioxides 的 Diels-Alder 反应制备了 2,3-dialkyl- 和 2,3,8,9-tetraalkyltetracenes 并分别获得了橙色和黄色固体。固态光学性质的差异可能是由于分子间的相互作用不同造成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.58
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二丁基噻吩 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 以80%的产率得到3,4-dibutylthiophene-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Solid-state Optical Properties of 2,3-Dialkyl- and 2,3,8,9-Tetraalkyltetracenes

  摘要：

  我们通过 1,4-anthraquinones 和 3,4-dialkylthiophene-1,1-dioxides 的 Diels-Alder 反应制备了 2,3-dialkyl- 和 2,3,8,9-tetraalkyltetracenes 并分别获得了橙色和黄色固体。固态光学性质的差异可能是由于分子间的相互作用不同造成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.58

文献信息

• Alkyl Substituent Effects on Molecular Packing and Optoelectronic Properties of 2,3-Dialkyltetracenes
  作者：Chitoshi Kitamura、Genki Ohe、Takeshi Kawase、Akinori Saeki、Shu Seki

  DOI：10.1246/bcsj.20140006

  日期：2014.8.15

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