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3-Ethyl-1,3-dihydroxy-undecan-2-one | 110785-92-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Ethyl-1,3-dihydroxy-undecan-2-one
英文别名
3-ethyl-1,3-dihydroxyundecan-2-one
3-Ethyl-1,3-dihydroxy-undecan-2-one化学式
CAS
110785-92-7
化学式
C13H26O3
mdl
——
分子量
230.348
InChiKey
JWAADANQILKVGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-ethylundec-2-en-2-yloxy(tripropyl)silane 在 potassium hydrogencarbonate间氯过氧苯甲酸盐酸 作用下, 以 二氯甲烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.17h, 以74%的产率得到3-Ethyl-1,3-dihydroxy-undecan-2-one
    参考文献:
    名称:
    DOUBLE HYDROXYLATION REACTION FOR CONSTRUCTION OF THE CORTICOID SIDE CHAIN: 16a-METHYLCORTEXOLONE
    摘要:
    DOI:
    10.15227/orgsyn.073.0123
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文献信息

  • Double hydroxylation of enol silyl ethers. A single-step synthesis of α, α′-dihydroxy ketones
    作者:Yoshiaki Horiguchi、Eiichi Nakamura、Isao Kuwajima
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99233-5
    日期:1989.1
    Oxidation of the more substituted regioisomer of the enol silyl ether of a methyl sec-alkyl ketone with 2 equiv of m-chloroperbenzoic acid in the presence of KHCO3 gives, after acidic workup, an α,α′-dihydroxylated ketone in high yield. Applications to the synthesis of adrenal hormones and an anthracycline model compound are also described.
    的多种取代的区域异构体的烯醇甲硅烷基醚甲基的氧化仲烷基酮与2当量的米苯甲酸在KHCO存在3给出,酸处理,α,α'-二羟基酮以高产率之后。还描述了在合成肾上腺激素环类模型化合物中的应用。
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