bis(μ-fulvalenediyl)diiron | 11105-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(μ-fulvalenediyl)diiron
• 英文别名: 1,1'-biferrocenylene；bis(fulvalene)diiron；5-cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenecyclopenta-1,3-diene;iron
• CAS: 11105-90-1
• 化学式: C₂₀H₁₆Fe₂
• 分子量: 368.041
• InChiKey: LVARRCRLPWGQER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenium hexafluorophosphate 、 bis(μ-fulvalenediyl)diiron 以 乙腈 为溶剂， 生成 bis(fulvalene)diiron mono-hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Kristallographische Gegenüberstellung der Monokationen von Bis(fulvalen)dieisien und Bis(fulvalen) eisen-cobalt mit identischem Gegenion (PF6−)

  摘要：

  A crystallographical comparison of bis(fulvalene)diiron (BFFeFe+) and bis(fulvalene)iron-cobalt (BFFeCo+)mono-hexafluorophosphates reveals strikingly similar lattices. This provides further evidence for a valence averaged system also in the case of the mixed membered [0.0]metallocenophane salt BFFeCo+PF6-. Despite the nearly uniform charge distribution over both metallocene units, the heteronuclear BFFeCo+ molecules are not randomly oriented in the counter-ion environment. Lattice layers are slightly displaced in contrast to BFFeFe+PF6-. The Fe-Fe and the Fe-Co compound crystallize in the monoclinic space groups C2/m and C2/c, respectively.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80206-y
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-diiodoferrocene 在 copper 、 biphenyl 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以25%的产率得到bis(μ-fulvalenediyl)diiron
  参考文献：
  名称：

  1,1'-二茂铁烯—更稳定的氧化还原二茂铁！新的衍生物，校正的NMR分配，氧化还原行为和光谱电化学

  摘要：

  按照改进的方案，制备了几种单取代的1,1'-二茂铁烯（BFD），它们是α和β组成异构体的混合物。异构体分离，并且从被分配其结构1个H- 1 H-COZY和1 H- 1 H-NMR ROESY数据，导致较早的错误分配的校正。通过循环伏安法检查了两个氧化还原阶段（BFD 0 / BFD +和BFD + / BFD 2+）。母体BFD +与二茂铁（Fc +）的水溶液通过紫外-可见光谱法进行了评估，表明二茂铁应被BFD衍生物替代，以在水性介质中进行氧化还原应用，因为它们的动力学稳定性高出1000倍以上。单烷基化的BFD +衍生物的电子跃迁通过薄层光谱电化学测量，揭示了独立​​于α或β取代的不受干扰的混合价III类系统。

  DOI：

  10.1021/om201215w

文献信息

• Mössbauer Spectroscopic Studies of Mercury(II) Chloride Adducts with Binuclear Metallocenes
  作者：Masanobu Watanabe、Izumi Motoyama、Hirotoshi Sano

  DOI：10.1246/bcsj.59.2103

  日期：1986.7

  Biferrocene and ferrocenylruthenocene react with HgCl2 to give very stable adducts. Large quadrupole splitting values (2.93 mm s−1 for biferrocene–2HgCl2 and 2.99 mm s−1 for ferrocenylruthenocene–5HgCl2, both at 78 K) indicate the presence of a direct interaction between the Fe and Hg atoms. The stabilities of their adducts suggest a chelating effect between the Fe and Fe or Fe and Ru atoms in biferrocene

  双二茂铁和二茂铁基钌与 HgCl2 反应生成非常稳定的加合物。大的四极分裂值（双二茂铁-2HgCl2 为 2.93 mm s-1，二茂铁-5HgCl2 为 2.99 mm s-1，均在 78 K）表明 Fe 和 Hg 原子之间存在直接相互作用。它们的加合物的稳定性表明，Fe 和 Fe 或 Fe 和 Ru 原子分别在双二茂铁或二茂铁基二茂铁中具有螯合作用。
• The synthesis of binuclear half-open 1,1′-biferrocene: redox behavior and an interpretation of the 57Fe Mössbauer data
  作者：Teng-Yuan Dong、Chung-Kay Chang、Ching-Hung Cheng

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00270-3

  日期：1999.9

  Replacing the two Cp rings of 1,1′-biferrocene with pentadienyl ligands results in a cathodic shift of the redox potential for the ferrocene/ferrocenium couple and decreased quadrupole splitting in the Mössbauer spectrum and these findings can be accounted for by a change in the orbital population around the metal atom.

  用戊二烯基配位基取代1,1'-二茂铁的两个Cp环会导致二茂铁/二茂铁对的氧化还原电势发生阴极移动，并降低Mössbauer光谱中的四极分裂，这些发现可以通过改变金属原子周围的轨道人口。
• Synthesis and electrochemical characterization of bis(fulvalene)diiron electrode films
  作者：Katsura Sakamoto、Hiroshi Nishihara、Kunitsugu Aramaki

  DOI：10.1039/dt9920001877

  日期：——

  Electrochemical reduction of newly synthesised bis(fulvalene)diiron derivatives, [Fe2(C10H8)(C10H8–nRn)](R = CClCHCHO, n= 1 or 3), in NBu4ClO4–MeCN leads to the deposition of stable electroactive films on glassy carbon and indium–tin oxide coated glass electrodes. The difference in the number of substituents affects the electropolymerization reaction rate and physical and electrochemical properties

  在NBu 4 ClO 4中对新合成的双（富瓦烯）二铁衍生物[Fe 2（C 10 H 8）（C 10 H 8– n R n）]（R = CCl CHCHO，n = 1或3）进行电化学还原–MeCN导致在玻璃碳和氧化铟锡涂层的玻璃电极上沉积稳定的电活性膜。取代基数目的差异影响电聚合反应速率以及聚合物膜的物理和电化学性质。电极膜控制有机和有机金属电子受体（例如p）在氧化还原反应中的可逆性-苯醌和乙腈中的钴ce盐。
• Davison, A.; Rudie, A. W., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1980, vol. 10, p. 391 - 396
  作者：Davison, A.、Rudie, A. W.

  DOI：——

  日期：——