| 942043-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 942043-33-6
• 化学式: C₈₂H₈₀O₁₉
• 分子量: 1369.53
• InChiKey: QZNFUZFCTPRDNR-RZTPFQSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.56
• 重原子数：
  101.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  198.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 methyl 2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 、 p-tolyl 2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 p-Tolylsulfensaeure-trifluormethansulfonsaeure-anhydrid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.75h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING HEXOSE DERIVATIVES

  摘要：

  制备己糖衍生物的方法包括以下步骤：提供硅烷基化的己糖，将硅烷基化的己糖与第一羰基化合物在催化剂存在下处理，形成缩酮化的己糖，将缩酮化的己糖与第二羰基化合物处理后，再用第一还原剂处理，形成醚化的己糖，并将醚化的己糖转化为目标己糖衍生物，可以是2-醇己糖、3-醇己糖、4-醇己糖或6-醇己糖。具体来说，本发明可以采用高度选择性的方案制备己糖衍生物，以保护单糖单元的各个羟基，并以一锅法安装正交保护基图案。

  公开号：

  US20090105466A1