ethyl 4-bromo-2-(S)-acetoxybutyrate | 241486-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-bromo-2-(S)-acetoxybutyrate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-acetyloxy-4-bromobutanoate
• CAS: 241486-64-6
• 化学式: C₈H₁₃BrO₄
• 分子量: 253.093
• InChiKey: LVVWFKRWUPTKBX-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.539±30.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,9-三氮杂环十二烷 、 ethyl 4-bromo-2-(S)-acetoxybutyrate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以54%的产率得到N,N',N''-tris[2(S)-acetoxy-butyrate ethyl ester]-1,5,9-triazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new triazamacrocycles N-functionalised with α-(S)-hydroxycarboxylic acid pendant-arms

  摘要：

  The synthesis of two new macrocyclic ligands, N,N',N"-tris[2(S)-hydroxybutyric acid]-1,4,7-triazacyclononane and N,N',N"-tris[2(S)-hydroxybutyric acid]-1,5,9-triazacyclododecane is reported. Each macrocycle bears three L-lactate-like pendant arms. Starting from L-malic acid, the absolute configuration of the alpha-(S)-hydroxy acid was kept along the synthesis leading to pure (S,S,S) enantiomers. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00875-8
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-Acetoxybernsteinsaeure-monoaethylester 在 硼烷 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 4-bromo-2-(S)-acetoxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new triazamacrocycles N-functionalised with α-(S)-hydroxycarboxylic acid pendant-arms

  摘要：

  The synthesis of two new macrocyclic ligands, N,N',N"-tris[2(S)-hydroxybutyric acid]-1,4,7-triazacyclononane and N,N',N"-tris[2(S)-hydroxybutyric acid]-1,5,9-triazacyclododecane is reported. Each macrocycle bears three L-lactate-like pendant arms. Starting from L-malic acid, the absolute configuration of the alpha-(S)-hydroxy acid was kept along the synthesis leading to pure (S,S,S) enantiomers. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00875-8