[(E,2R,3S)-1-[(1S,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxycyclohexyl]-9-methoxy-2,6-dimethyl-5,9-dioxonon-6-en-3-yl] (2S)-1-[2-[(2R,3R,6S)-2-hydroxy-6-[(2S)-2-methoxy-3-oxobutyl]-3-methyloxan-2-yl]-2-oxoacetyl]piperidine-2-carboxylate | 131758-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(E,2R,3S)-1-[(1S,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxycyclohexyl]-9-methoxy-2,6-dimethyl-5,9-dioxonon-6-en-3-yl] (2S)-1-[2-[(2R,3R,6S)-2-hydroxy-6-[(2S)-2-methoxy-3-oxobutyl]-3-methyloxan-2-yl]-2-oxoacetyl]piperidine-2-carboxylate
• CAS: 131758-35-5
• 化学式: C₄₄H₇₃NO₁₃Si
• 分子量: 852.148
• InChiKey: LLLQKBSQSHHMMK-ZHVKJQPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  181.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,2R,3S)-1-[(1S,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxycyclohexyl]-9-methoxy-2,6-dimethyl-5,9-dioxonon-6-en-3-yl] (2S)-1-[2-[(2R,3R,6S)-2-hydroxy-6-[(2S)-2-methoxy-3-oxobutyl]-3-methyloxan-2-yl]-2-oxoacetyl]piperidine-2-carboxylate 在 二氮杂甲苯 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,6S)-6-[(2S)-2-methoxy-3-oxobutyl]-3-methyloxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Degradative studies on the tricarbonyl containing macrolide rapamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97748-7
• 作为产物：
  描述：

  AP-22594 在 2,6-二甲基吡啶 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(E,2R,3S)-1-[(1S,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxycyclohexyl]-9-methoxy-2,6-dimethyl-5,9-dioxonon-6-en-3-yl] (2S)-1-[2-[(2R,3R,6S)-2-hydroxy-6-[(2S)-2-methoxy-3-oxobutyl]-3-methyloxan-2-yl]-2-oxoacetyl]piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Degradative studies on the tricarbonyl containing macrolide rapamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97748-7

文献信息

• GOULET, MARK T.;BOGER, JOSHUA, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 4845-4848
  作者：GOULET, MARK T.、BOGER, JOSHUA

  DOI：——

  日期：——