2-(2,5-dioxo-4,4-diphenylimidazolidin-1-yl)-N'-(4-methoxybenzylidene)acetohydrazide | 62868-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,5-dioxo-4,4-diphenylimidazolidin-1-yl)-N'-(4-methoxybenzylidene)acetohydrazide
• CAS: 62868-16-0
• 化学式: C₂₅H₂₂N₄O₄
• 分子量: 442.474
• InChiKey: VCPHATGMUVKEHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  100.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5,5-diphenyl-1-hydantoin acetate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2,5-dioxo-4,4-diphenylimidazolidin-1-yl)-N'-(4-methoxybenzylidene)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  基于5,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮骨架的苯甲酸酯的合成，抗炎，镇痛和COX-1 / 2抑制活性：分子对接研究。

  摘要：

  报道了一组5,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮带有苯胺，苯甲酰基和亚苄基片段2-27的设计，合成和药理活性。体内评估了制备的5,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮衍生物的抗炎，镇痛活性，体外评估了COX-1 / 2抑制作用。在所测试的化合物中，衍生物5、9、10、13和14表现出显着和有效的抗炎和镇痛活性，几乎等同于参考药物塞来昔布。在COX-1 / 2抑制试验中，化合物5、9、10和14表现出较高的COX-2抑制活性（IC50分别为0.70μM，0.44μM，0.61μM和0.41μM），选择性指数（SI）范围为142 -243可比塞来昔布[COX-2（SI）> 333]。这些有效的COX-2抑制剂9、10、13

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.011

文献信息

• Synthesis, molecular docking, ADMET evaluation and <i>in vitro</i> cytotoxic activity evaluation on RD and L20B cell lines of 3-substituted 5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione derivatives
  作者：Walid Guerrab、Jihane Akachar、Meryem El Jemli、Abdul-Malik Abudunia、Rachida Ouaabou、Katim Alaoui、Azeddine Ibrahimi、Youssef Ramli

  DOI：10.1080/07391102.2022.2069865

  日期：——

  Abstract Hydantoins comprise an important class of compounds which have long attracted attention due to their remarkable biological and pharmacological properties including antitumor and antiviral activities. As a continuation of our studies on hydantoins derivatives we report the successful synthesis of hydantoins derivatives. These synthesized compounds were evaluated for their cytotoxic activity

  摘要 乙内酰脲是一类重要的化合物，由于其显着的生物和药理特性（包括抗肿瘤和抗病毒活性）而长期以来一直受到关注。作为我们对乙内酰脲衍生物研究的延续，我们报告了乙内酰脲衍生物的成功合成。使用甲氨蝶呤药物 ( MTX )评估了这些合成的化合物对Vero 细胞 L20B（非洲绿猴肾细胞系）和人横纹肌肉瘤 RD细胞系的细胞毒活性) 作为细胞毒活性研究中的参考药物。使用台盼蓝染料排除法进行细胞系存活率的百分比。受试化合物对Vero 细胞(L20B) 具有等效的细胞毒性作用，对人横纹肌肉瘤( RD ) 细胞系具有中等作用。这些结果对 4a-b 化合物表现出比参考药物甲氨蝶呤 (MTX) 更好的活性。分子对接研究表明，合成的化合物是人二氢叶酸还原酶（DHFR）的合适抑制剂，这可能解释了其高抗增殖活性。 由 Ramaswamy H. Sarma 传达