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4-溴-异喹啉-1-甲腈 | 27224-09-5

中文名称
4-溴-异喹啉-1-甲腈
中文别名
4-溴异喹啉-1-甲腈
英文名称
4-bromo-1,4-isoquinolinecarbonitrile
英文别名
1-Cyano-4-bromisochinolin;1-Cyano-4-bromoisochinolin;4-Brom-isochinolin-carbonsaeure-(1)-nitril;4-Bromo-isoquinoline-1-carbonitrile;4-Bromoisoquinoline-1-carbonitrile
4-溴-异喹啉-1-甲腈化学式
CAS
27224-09-5
化学式
C10H5BrN2
mdl
——
分子量
233.067
InChiKey
WYYWXXFJXOJBBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    375.3±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    36.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    室温下应存于干燥密封的环境中。

SDS

SDS:691782b527d39f0c9e6ff50710d00de2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-异喹啉-1-甲腈 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4-bromoisoquinoline-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROAROMATIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
    [FR] COMPOSÉ HÉTÉROAROMATIQUE ET SON UTILISATION
    [ZH] 一种杂芳环类化合物及其应用
    摘要:
    一种杂芳环类化合物及其应用。具体地,提供一种式I化合物,或其光学异构体、或其外消旋体、或其溶剂化物、或其水合物、或其药学上可接受的盐、或其前药。所述的化合物对肿瘤具有优异的预防和治疗效果。
    公开号:
    WO2023036285A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROAROMATIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
    [FR] COMPOSÉ HÉTÉROAROMATIQUE ET SON UTILISATION
    [ZH] 一种杂芳环类化合物及其应用
    摘要:
    一种杂芳环类化合物及其应用。具体地,提供一种式I化合物,或其光学异构体、或其外消旋体、或其溶剂化物、或其水合物、或其药学上可接受的盐、或其前药。所述的化合物对肿瘤具有优异的预防和治疗效果。
    公开号:
    WO2023036285A1
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文献信息

  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2010138488A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.
    本公开涉及规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂,特别是在抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白的功能方面。因此,本公开还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Bachand Carol
    公开号:US20090202483A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
    本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
  • Fused heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
    申请人:——
    公开号:US20040077605A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
    融合的环化合物,使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病,如癌症和免疫紊乱的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。
  • METHOD FOR THE PREPARATION OF FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF
    申请人:Salvati E. Mark
    公开号:US20050119228A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
    融合的环化合物,使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病,如癌症和免疫紊乱的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。
  • Bicyclic modulators of androgen receptor function
    申请人:——
    公开号:US20040019063A1
    公开(公告)日:2004-01-29
    The invention provides for a pharmaceutical composition capable of modulating the androgen receptor comprising a compound of formula I 1 wherein the substitutents are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions, such as age related diseases, for example sarcopenia. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing some of the compounds of the invention.
    该发明提供了一种能够调节雄激素受体的药物组合物,包括公式I1中的化合物,其中取代基如本文所述。进一步提供了使用这些化合物治疗核激素受体相关疾病的方法,例如与年龄相关的疾病,如肌少症。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备该发明中一些化合物的方法。
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