4-bromoisoquinoline-1-carboxylic acid | 1179149-25-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-bromoisoquinoline-1-carboxylic acid
• CAS: 1179149-25-7
• 化学式: C₁₀H₆BrNO₂
• 分子量: 252.067
• InChiKey: HTOSCFCDHOLOKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

4-溴异喹啉羧酸主要用于实验室研发及化工医药合成过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromoisoquinoline-1-carboxylic acid 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROAROMATIQUE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种杂芳环类化合物及其应用

  摘要：

  一种杂芳环类化合物及其应用。具体地，提供一种式I化合物，或其光学异构体、或其外消旋体、或其溶剂化物、或其水合物、或其药学上可接受的盐、或其前药。所述的化合物对肿瘤具有优异的预防和治疗效果。

  公开号：

  WO2023036285A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-异喹啉-1-甲腈 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-bromoisoquinoline-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROAROMATIQUE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种杂芳环类化合物及其应用

  摘要：

  一种杂芳环类化合物及其应用。具体地，提供一种式I化合物，或其光学异构体、或其外消旋体、或其溶剂化物、或其水合物、或其药学上可接受的盐、或其前药。所述的化合物对肿瘤具有优异的预防和治疗效果。

  公开号：

  WO2023036285A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Belema Makonen

  公开号：US20100080772A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010138488A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，本公开还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• [EN] BI-1H-BENZIMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010017401A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014085210A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides compounds of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗条件。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：WALSH Shawn P.

  公开号：US20150299198A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。该化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，以及用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和与过多盐和水潴留有关的医疗状况的药物。