2-methyl-2(1-methyl-3-oxo butyl)cyclohexanone | 98361-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2(1-methyl-3-oxo butyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-Methyl-2-(4-oxopentan-2-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 98361-29-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: NZXFEPQCPGSXIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2(1-methyl-3-oxo butyl)cyclohexanone 在 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 生成 4β, 5β-Dimethyl-1(10)-octalin-2-on 、 trans-4,4a-dimethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A silyl enol ether variation of the Robinson annulation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a014
• 作为产物：
  描述：

  1-trimethylsilyloxy-2-methyl-1-cyclohexene 、 戊-3-烯-2-酮 在 四氯化钛 作用下， 生成 2-methyl-2(1-methyl-3-oxo butyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  A silyl enol ether variation of the Robinson annulation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a014

文献信息

• 1,5-Dicarbonyl compounds
  作者：P. Duhamel、L. Hennequin、J.M. Poirier、G. Tavel、C. Vottero

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82058-5

  日期：1986.1

  In this report, a general method for the preparation of 1,5-dicarbonyl compounds and six membered ring annelation is described. This method involves the reaction of hemiacetal vinylogs 1 with enol ethers 2 or 3 in the presence of a Lewis acid. This reaction was successfully applied to the enol ethers of α and α,α'-hindered ketones such as 2,2,6-trimethyl cyclohexanone. α-Cyperone and 6-epi-α-cyperone

  在此报告中，描述了制备1,5-二羰基化合物和六元环成环的一般方法。该方法涉及在路易斯酸存在下半缩醛乙烯基酯1与烯醇醚2或3的反应。该反应成功地应用于α和α，α'受阻的酮的烯醇醚，例如2,2,6-三甲基环己酮。使用该方法获得α-Cyperone和6-epi-α-Cyperone。
• [EN] REACTION SEQUENCE FOR THE SYNTHESIS OF NOOTKATONE, DIHYDRONOOTKATONE, AND TETRAHYDRONOOTKATONE<br/>[FR] SÉQUENCE RÉACTIONNELLE POUR LA SYNTHÈSE DE NOOTKATONE, DE DIHYDRONOOTKATONE ET DE TÉTRAHYDRONOOTKATONE
  申请人：UNIV LOUISIANA STATE

  公开号：WO2017100437A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  An inexpensive, stereoselective synthesis for nootkatone, tetrahydronootkatone, and their derivatives is disclosed utilizing ozonolysis. The starting materials used in the synthesis are inexpensive and the reactions are commercially feasible and amenable to scaling up. The principal starting material, (−)-β-Pinene, is on the GRAS list (generally recognized as safe).

  利用臭氧化反应揭示了一种廉价、立体选择性的合成方法，用于合成瑞香酮、四氢瑞香酮及其衍生物。合成过程中使用的起始材料廉价，反应具有商业可行性且易于扩大规模。主要起始材料(−)-β-蒎烯在GRAS名单上（一般被认为是安全的）。
• DUHAMEL P.; HENNEQUIN L.; POIRIER J. M.; TAVEL G.; VOTTERO C., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 17, 4777-4786
  作者：DUHAMEL P.、 HENNEQUIN L.、 POIRIER J. M.、 TAVEL G.、 VOTTERO C.

  DOI：——

  日期：——