t-1-methoxy-r-1-trimethylsilylcyclo-oct-5-en-c-2-ol | 79643-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: t-1-methoxy-r-1-trimethylsilylcyclo-oct-5-en-c-2-ol
• 英文别名: (1S,4Z,8R)-8-methoxy-8-trimethylsilylcyclooct-4-en-1-ol
• CAS: 79643-83-7
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂Si
• 分子量: 228.407
• InChiKey: HMJPBCUAFAZZEP-ABZJQCSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-trimethylsilyl-9-oxabicyclo<6.1.0>non-4-ene 、 甲醇 、 硫酸 生成 t-1-methoxy-r-1-trimethylsilylcyclo-oct-5-en-c-2-ol
  参考文献：
  名称：

  DAVIS A. P.; HUGHES G. J.; LOWNDES P. R.; ROBBINS C. M.; THOMAS E. J.; WH+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 7, 1934-1941

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some epoxide ring-opening reactions of αβ-epoxysilanes
  作者：Anthony P. Davis、Gwyneth J. Hughes、Peter R. Lowndes、Catherine M. Robbins、Elizabeth J. Thomas、Gordon H. Whitham

  DOI：10.1039/p19810001934

  日期：——

  Epoxide ring-opening of 1,2-epoxy-1-trimethylsilylcyclohexane (3) has given a range of the 2-substituted 2-trimethylsilylcyclohexanols (4; X = H, OH, OMe, OCH2CHCH2, Br, I, SCN) in which attack by nucleophile has occurred at the carbon α to silicon. The products (4) have been transformed into a number of functionalised silanes, including the silyl-episulphide (9). Other epoxides which have been less

  1,2-环氧-1-三甲基甲硅烷基环己烷（3）的环氧开环给出了一系列2-取代的2-三甲基甲硅烷基环己醇（4; X = H，OH，OMe，OCH 2 CH CH 2，Br，I， SCN），其中亲核试剂的攻击发生在碳原子对硅的α处。产物（4）已被转化为许多官能化的硅烷，包括甲硅烷基-环二硫化物（9）。尚未进行广泛研究的其他环氧化物是结构偏倚的环氧硅烷（10）和（11），八元环环氧硅烷（17）和（21）以及两种立体异构体2,3-环氧-3-三甲基甲硅烷基戊烷（26）和（29）。用H +处理后获得环氧开环加合物除化合物（17）以外，所有情况下均为-MeOH，其中双环醇（18）通过环过环反应形成。