ethyl (E)-4-[(benzyl)(2-(tert-butylamino)-1-(2-nitrophenyl)-2-oxoethyl)amino]-4-oxobut-2-enoate | 1070901-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-4-[(benzyl)(2-(tert-butylamino)-1-(2-nitrophenyl)-2-oxoethyl)amino]-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 1070901-47-1
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₆
• 分子量: 467.522
• InChiKey: OSRFQXYQJKISGI-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  118.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-4-[(benzyl)(2-(tert-butylamino)-1-(2-nitrophenyl)-2-oxoethyl)amino]-4-oxobut-2-enoate 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 150.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 ethyl 2-(4-benzyl-5-(tert-butylcarbamoyl)-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  A Tandem One-Pot, Microwave-Assisted Synthesis of Regiochemically Differentiated 1,2,4,5-Tetrahydro-1,4-benzodiazepin-3-ones

  摘要：

  A one-pot, two-step synthesis of the title compounds employs a multicomponent Ugi condensation reaction, microwave irradiation, and Fe(0) as a reductant. Two pathways are accessible; both routes utilize bifunctional, o-nitro-substituted arenes leading to either C2, N4, C5 substitution (A) or C2, N4 substitution (B).

  DOI：

  10.1021/ol801841m
• 作为产物：
  描述：

  富马酸单乙酯 、 异氰酸叔丁酯 、 苄胺 、 邻硝基苯甲醛 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 ethyl (E)-4-[(benzyl)(2-(tert-butylamino)-1-(2-nitrophenyl)-2-oxoethyl)amino]-4-oxobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A Tandem One-Pot, Microwave-Assisted Synthesis of Regiochemically Differentiated 1,2,4,5-Tetrahydro-1,4-benzodiazepin-3-ones

  摘要：

  A one-pot, two-step synthesis of the title compounds employs a multicomponent Ugi condensation reaction, microwave irradiation, and Fe(0) as a reductant. Two pathways are accessible; both routes utilize bifunctional, o-nitro-substituted arenes leading to either C2, N4, C5 substitution (A) or C2, N4 substitution (B).

  DOI：

  10.1021/ol801841m