| 596818-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 596818-62-1
• 化学式: C₄₂H₅₉N₁₃O₁₅
• 分子量: 986.009
• InChiKey: WLWQIEXXCNAQEN-QNKUQLPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.91
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  458.72
• 氢给体数：
  20.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3S,6R,9S,12R,15S)-9-[(R)-[(4S)-2-amino-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-yl]-hydroxymethyl]-6-[(R)-[(4S)-2-amino-3-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-4,5-dihydroimidazol-4-yl]-hydroxymethyl]-12-[[2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-1,3-benzoxazol-5-yl]methyl]-3-(hydroxymethyl)-15-[(1S)-1-phenylethyl]-1,4,7,10,13,16-hexazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone
  参考文献：
  名称：

  甘露肽霉素糖肽抗生素的新型苯并恶唑衍生物的合成和活性。

  摘要：

  通过在DMF中用醛和DDQ处理甘露肽霉素β的氨基酚，通过新颖的苯并唑形成反应，合成了甘露肽霉素糖肽抗生素的一系列苯并恶唑衍生物。与母体化合物mannopeptimycin-beta相比，其中一些衍生物（例如5b，5d，5m和7b）显示出对革兰氏阳性细菌的良好活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00512-2
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  甘露肽霉素糖肽抗生素的新型苯并恶唑衍生物的合成和活性。

  摘要：

  通过在DMF中用醛和DDQ处理甘露肽霉素β的氨基酚，通过新颖的苯并唑形成反应，合成了甘露肽霉素糖肽抗生素的一系列苯并恶唑衍生物。与母体化合物mannopeptimycin-beta相比，其中一些衍生物（例如5b，5d，5m和7b）显示出对革兰氏阳性细菌的良好活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00512-2