1-H-pyrazole-3,5-dicarboxybis(phenylthiosemicarbazide) | 1350919-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-H-pyrazole-3,5-dicarboxybis(phenylthiosemicarbazide)
• CAS: 1350919-38-8
• 化学式: C₁₉H₁₈N₈O₂S₂
• 分子量: 454.536
• InChiKey: KJTMPHMBFAXDLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135.0
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-H-pyrazole-3,5-dicarboxybis(phenylthiosemicarbazide) 、 水 、 nickel dichloride 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Ni(II)2(1-H-pyrazole-3,5-dicarboxybis(phenylthiosemicarbazide))(μ-OH)(H2O)4]
  参考文献：
  名称：

  吡唑桥联双核过渡金属配合物：合成、表征、抗菌活性和 DNA 结合/裂解研究

  摘要：

  摘要 通过3,5-二氯甲酰基-1H-吡唑与苯硫脲缩合合成了一种具有吡唑内源性桥连组分和N 4 S 2 供体位点的新型配体体系。配体及其双核Co II 、Ni II 、Cu II 和Zn II 配合物均通过光谱和分析方法表征。发现所有配合物本质上都是具有八面体几何形状和非电解质的双核单体。仅在施加的电位范围内观察到 Cu II 配合物的电化学活性。筛选配体和复合物的抗菌活性，并使其与大肠杆菌 DNA 相互作用，以通过吸收、流体动力学、热变性和电泳研究来研究结合/切割能力。铜配合物对革兰氏阴性细菌 E. 表现出更高的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.10.008
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-3,5-二甲酰氯 、 4-苯基-3-硫代氨基脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-H-pyrazole-3,5-dicarboxybis(phenylthiosemicarbazide)
  参考文献：
  名称：

  吡唑桥联双核过渡金属配合物：合成、表征、抗菌活性和 DNA 结合/裂解研究

  摘要：

  摘要 通过3,5-二氯甲酰基-1H-吡唑与苯硫脲缩合合成了一种具有吡唑内源性桥连组分和N 4 S 2 供体位点的新型配体体系。配体及其双核Co II 、Ni II 、Cu II 和Zn II 配合物均通过光谱和分析方法表征。发现所有配合物本质上都是具有八面体几何形状和非电解质的双核单体。仅在施加的电位范围内观察到 Cu II 配合物的电化学活性。筛选配体和复合物的抗菌活性，并使其与大肠杆菌 DNA 相互作用，以通过吸收、流体动力学、热变性和电泳研究来研究结合/切割能力。铜配合物对革兰氏阴性细菌 E. 表现出更高的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.10.008