2,2'-bis[phenyl(3-pyridyl)phosphinomethyl]-3,3'-bipyridine | 176902-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-bis[phenyl(3-pyridyl)phosphinomethyl]-3,3'-bipyridine
• CAS: 176902-54-8
• 化学式: C₃₄H₂₈N₄P₂
• 分子量: 554.571
• InChiKey: LSWXOVFMQBKEIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 氢气 、 2,2'-bis[phenyl(3-pyridyl)phosphinomethyl]-3,3'-bipyridine 在 一氧化碳 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型两亲性二膦类化合物：合成，铑配合物，用于加氢甲酰化和铑回收

  摘要：

  对于铑催化的高级烯烃加氢甲酰化，新型两亲性二膦2,2'-双[苯基（3-吡啶基）膦基甲基] -1,1'-联苯（L 1），2,2'-双（二苯基膦基甲基）- 3,3'-联吡啶（L 2），2,2'-双[苯基（3-吡啶基）膦甲基] -3,3'-联吡啶（L 3）和2,2'-双{[4-（二乙基氨基甲基） ）-苯基]苯基膦基甲基} -1，1'-联苯（L 4）已经合成。使用辛烯-1-烯（80°C，20 bar CO-H 2，甲苯）时，发现6-8％的异构化辛烯具有很高的正构：商标比（高达51：1）。二膦L 1 –L 3所得到的铑催化剂的活性最高是衍生自2,2'-双（二苯基膦基甲基）-1,1'-联苯（bisbi）的铑催化剂的两倍。在铑和辛-1-烯浓度下，使用L 1 -L 4进行加氢甲酰化的速率分别为一级和近似一级。CO压力的阶次为负，而H 2压力的阶次为负。对于L 1，研究了L：Rh比率，温度和底物的影响。磷31和1

  DOI：

  10.1039/dt9960002143
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-dimethyl-3,3'-bipyridyl 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2'-bis[phenyl(3-pyridyl)phosphinomethyl]-3,3'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  新型两亲性二膦类化合物：合成，铑配合物，用于加氢甲酰化和铑回收

  摘要：

  对于铑催化的高级烯烃加氢甲酰化，新型两亲性二膦2,2'-双[苯基（3-吡啶基）膦基甲基] -1,1'-联苯（L 1），2,2'-双（二苯基膦基甲基）- 3,3'-联吡啶（L 2），2,2'-双[苯基（3-吡啶基）膦甲基] -3,3'-联吡啶（L 3）和2,2'-双{[4-（二乙基氨基甲基） ）-苯基]苯基膦基甲基} -1，1'-联苯（L 4）已经合成。使用辛烯-1-烯（80°C，20 bar CO-H 2，甲苯）时，发现6-8％的异构化辛烯具有很高的正构：商标比（高达51：1）。二膦L 1 –L 3所得到的铑催化剂的活性最高是衍生自2,2'-双（二苯基膦基甲基）-1,1'-联苯（bisbi）的铑催化剂的两倍。在铑和辛-1-烯浓度下，使用L 1 -L 4进行加氢甲酰化的速率分别为一级和近似一级。CO压力的阶次为负，而H 2压力的阶次为负。对于L 1，研究了L：Rh比率，温度和底物的影响。磷31和1

  DOI：

  10.1039/dt9960002143