摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-5-yl)methanol | 1709825-35-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-5-yl)methanol
英文别名
3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-5-ylmethanol
(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-5-yl)methanol化学式
CAS
1709825-35-3
化学式
C9H11NO2
mdl
——
分子量
165.192
InChiKey
PFNAQMAQQWVXIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-5-yl)methanolmanganese(IV) oxidepotassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-5-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] SPIRO-OXADIAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF α-7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
    [FR] COMPOSÉS SPIRO-OXADIAZOLINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α-7 NICOTINIQUE
    摘要:
    本发明涉及新型螺环-噁二唑啉化合物,适用作a7-nAChR的激动剂或部分激动剂,以及这些化合物和组合物的制备方法、药物组合物,以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物。具体而言,涉及向需要的患者(例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者)施用螺环-噁二唑啉cx7-nAChR激动剂或部分激动剂的方法,以使其获益。
    公开号:
    WO2015066371A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-2-氨基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-5-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] SPIRO-OXADIAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF α-7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
    [FR] COMPOSÉS SPIRO-OXADIAZOLINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α-7 NICOTINIQUE
    摘要:
    本发明涉及新型螺环-噁二唑啉化合物,适用作a7-nAChR的激动剂或部分激动剂,以及这些化合物和组合物的制备方法、药物组合物,以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物。具体而言,涉及向需要的患者(例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者)施用螺环-噁二唑啉cx7-nAChR激动剂或部分激动剂的方法,以使其获益。
    公开号:
    WO2015066371A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] 3-(5-METHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(5-MÉTHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2021124172A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The present disclosure relates to compounds of formula (I') and pharmaceutical compositions and their use in reducing Widely Interspaced Zinc Finger Motifs (WIZ) expression levels, or inducing fetal hemoglobin (HbF) expression, and in the treatment of inherited blood disorders (e.g., hemoglobinopathies, e.g., beta-hemoglobinopathies), such as sickle cell disease and beta-thalassemia.
    本公开涉及式(I')的化合物、药物组合物及其在降低广泛间隔指蛋白结构域(WIZ)表达平、诱导胎儿血红蛋白(HbF)表达以及治疗遗传性血液疾病(例如,血红蛋白病,例如,β-血红蛋白病)方面的用途,如镰状细胞病和β-地中海贫血。
  • Composition tinctoriale comprenant une paraphénylènediamine pyrrolidinique cationique, une paraphénylènediamine tertiaire et un coupleur benzomorpholinique, procédés et utilisations
    申请人:L'ORÉAL
    公开号:EP1428514B1
    公开(公告)日:2007-09-19
  • 3-(5-methoxy-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione Derivatives and Uses thereof
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:US20220402904A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    The present disclosure relates to compounds of formula (I′) and pharmaceutical compositions and their use in reducing Widely Interspaced Zinc Finger Motifs (WIZ) expression levels, or inducing fetal hemoglobin (HbF) expression, and in the treatment of inherited blood disorders (e.g., hemoglobinopathies, e.g., beta-hemoglobinopathies), such as sickle cell disease and beta-thalassemia.
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-氨氯地平-d4 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R,S)-六氢-3H-1,2,3-苯并噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-卡洛芬 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 (R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (E)-2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-喹啉-8-基丙-2-烯酰胺 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇,值90% (6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 (6-羟基嘧啶-4-基)乙酸 (6,7-二甲氧基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)喹啉) (6,6-二甲基-3-(甲硫基)-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5(2H)-硫酮) (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 (4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] (4-(4-氯苯基)硫代)-10-甲基-7H-benzimidazo(2,1-A)奔驰(德)isoquinolin-7一 (4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪)