(2,2-difluoro-1-iodovinyl)triisopropylsilane | 1421521-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (2,2-difluoro-1-iodovinyl)triisopropylsilane
• 英文别名: (2,2-Difluoro-1-iodoethenyl)-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1421521-53-0
• 化学式: C₁₁H₂₁F₂ISi
• 分子量: 346.275
• InChiKey: ZMUOIYYHVBTQIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-difluoro-1-iodovinyl)triisopropylsilane 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到(2,2-difluoro-1-phenylvinyl)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of silylated 2,2-difluorostyrene derivatives through Suzuki–Miyaura cross-coupling of 2,2-difluoro-1-iodo-1-silylethenes

  摘要：

  我们报告了一种制备硅烷化 2,2-二氟苯乙烯衍生物的新合成方法。与之前的方法相比，这种新方法具有许多优点，包括范围更广、产率更高、易于纯化以及显著减少脱硅副产物的数量。此外，还介绍了一种硅烷化 2,2-二氟苯乙烯衍生物的意外转化。

  DOI：

  10.1039/c2ob27221k
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1,1,1-三氟乙烷 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.08h， 以80%的产率得到(2,2-difluoro-1-iodovinyl)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of silylated 2,2-difluorostyrene derivatives through Suzuki–Miyaura cross-coupling of 2,2-difluoro-1-iodo-1-silylethenes

  摘要：

  我们报告了一种制备硅烷化 2,2-二氟苯乙烯衍生物的新合成方法。与之前的方法相比，这种新方法具有许多优点，包括范围更广、产率更高、易于纯化以及显著减少脱硅副产物的数量。此外，还介绍了一种硅烷化 2,2-二氟苯乙烯衍生物的意外转化。

  DOI：

  10.1039/c2ob27221k