4-(((3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)amino)-2-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione | 1187037-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(((3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)amino)-2-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 1187037-98-4
• 化学式: C₁₉H₂₄N₈S
• 分子量: 396.519
• InChiKey: AEHNHVMETFCFFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  70.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 聚合甲醛 、 4-(((3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)amino)-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 以53%的产率得到4-(((3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)amino)-2-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  区域选择性反应：衍生自1,2,4-三唑的一些新的曼尼希碱的合成，表征和药理研究

  摘要：

  在本研究中，一系列新的4 - [（3-取代1 ħ吡唑-4-基）亚甲基氨基] -5-取代的-2 - [（4- methylpiperzine -1-基）甲基] -2- ħ -通过4-（3-取代的-1 H-吡唑-3-基）亚甲基氨基-5-取代的-4 H -1的氨基甲基化合成1,2,4-三唑-3（4 H）-硫酮（4），2,4-三唑-3-硫醇（3）与甲醛和N-甲基哌嗪。这些新合成的席夫（Schiff）和曼尼希（Mannich）碱基的特征在于IR，11 H NMR，质谱数据和元素分析。筛选这些化合物的抗菌和抗真菌活性。发现某些化合物表现出显着的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.038

文献信息

• Regioselective reaction: Synthesis, characterization and pharmacological studies of some new Mannich bases derived from 1,2,4-triazoles
  作者：Arun M. Isloor、Balakrishna Kalluraya、Prashanth Shetty

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.04.038

  日期：2009.9

  newly synthesized Schiff and Mannich bases were characterized by IR, 1H NMR, mass spectral data and elemental analyses. These compounds were screened for their antibacterial and antifungal activity. Some of the compounds were found to exhibit significant antimicrobial activity.

  在本研究中，一系列新的4 - [（3-取代1 ħ吡唑-4-基）亚甲基氨基] -5-取代的-2 - [（4- methylpiperzine -1-基）甲基] -2- ħ -通过4-（3-取代的-1 H-吡唑-3-基）亚甲基氨基-5-取代的-4 H -1的氨基甲基化合成1,2,4-三唑-3（4 H）-硫酮（4），2,4-三唑-3-硫醇（3）与甲醛和N-甲基哌嗪。这些新合成的席夫（Schiff）和曼尼希（Mannich）碱基的特征在于IR，11 H NMR，质谱数据和元素分析。筛选这些化合物的抗菌和抗真菌活性。发现某些化合物表现出显着的抗微生物活性。