5-(diazomethyl)tetrazolide | 119902-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(diazomethyl)tetrazolide
• 英文别名: 5-(diazomethyl)-1,2,3-triaza-4-azanidacyclopenta-2,5-diene
• CAS: 119902-98-6
• 化学式: C₂HN₆
• 分子量: 109.07
• InChiKey: VEFFMWUCVUCRPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.52
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  靛红 、 5-(diazomethyl)tetrazolide 在 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-4-(1H-tetrazol-5-yl)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  的4（5）叠氮基重排v -triazolide到5-（重氮甲基）四唑

  摘要：

  与4（5）叠氮基甲文献发现v -triazolide被重新解释为表示标题反应的发生; 这构成了新型的v-三唑环转化。

  DOI：

  10.1039/c39880001144
• 作为产物：
  描述：

  4(5)-azido-ν-triazolide 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-(diazomethyl)tetrazolide
  参考文献：
  名称：

  的4（5）叠氮基重排v -triazolide到5-（重氮甲基）四唑

  摘要：

  与4（5）叠氮基甲文献发现v -triazolide被重新解释为表示标题反应的发生; 这构成了新型的v-三唑环转化。

  DOI：

  10.1039/c39880001144

文献信息

• Rearrangement of substituted azido-1,2,3-triazolides to (α-diazoalkyl)tetrazolides
  作者：Lutz Preu、Andreas Beißner、Dietrich Moderhack

  DOI：10.1039/a708872h

  日期：——

  The scope of the title process has been studied, showing that anions 4′ having R = H, (substituted) Ph and CO2Me react cleanly (and still satisfactorily in the case R = Me), while with R = COMe, COAr and CN extensive decomposition occurs. The experimental findings (rate constants, activation parameters) have been elucidated through PM3 calculations.

  标题过程的范围已被研究，显示具有R = H、（取代的）Ph和CO2Me的阴离子4′反应清晰（在R = Me的情况下仍然令人满意），而当R = COMe、COAr和CN时，出现了广泛的分解。实验结果（速率常数、活化参数）通过PM3计算得以阐明。
• MODERHACK, DIETRICH;PREU, LUTZ, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 17, C. 1144-1145
  作者：MODERHACK, DIETRICH、PREU, LUTZ

  DOI：——

  日期：——