(S)-1,1,3-triphenyl-N-methyl-2-aminopropanol | 547740-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (S)-1,1,3-triphenyl-N-methyl-2-aminopropanol
• CAS: 547740-08-9
• 化学式: C₂₂H₂₃NO
• 分子量: 317.431
• InChiKey: RILHNOHVAGZWAY-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,1,3-triphenyl-N-methyl-2-aminopropanol 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-(4-((1-hydroxy-1,1,3-triphenylpropan-2-yl)(methyl)amino)butyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  有机可溶性膦酸锆纳米复合材料及其负载的手性钌催化剂：无机负载催化剂在不对称氢化中均质化的第一个实例†

  摘要：

  在本文中，我们报告了一系列新型有机可溶物的合成，结构，形态和不对称催化性能 磷酸锆纳米复合材料及其负载的手性钌催化剂，在各种溶剂和介孔，丝状和层状结构中均具有良好的有机溶解度（0.1–0.5 g mL -1）。由于在各种有机溶剂中的有机可溶特性，在催化领域实现了膦酸锆负载的催化剂的第一次均质化。在取代的α-酮酯的不对称氢化中，对映选择性（74.3–84.7％ee）和分离的产率（86.7–93.6％）高于相应的均相Ru（p -cymene）（S -BINAP）Cl 2由于膦酸锆骨架中剩余的中孔引起的限制作用。反应完成后，通过添加可轻松以定量收率回收负载型催化剂环己烷 离心后再重复使用五次，而催化活性没有明显损失。

  DOI：

  10.1039/c0dt00786b