Catena-(tetrakis(mu2-trifluoroacetateo-O,O')-di(bismuth(II,II))-pyrene) | 1044598-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Catena-(tetrakis(mu2-trifluoroacetateo-O,O')-di(bismuth(II,II))-pyrene)
• CAS: 1044598-63-1
• 化学式: C₈Bi₂F₁₂O₈*C₁₆H₁₀
• 分子量: 1072.28
• InChiKey: ZXTMJRGOFRHDTF-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芘 、 dibismuth(II,II) tetra(trifluoroacetate) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以90%的产率得到Catena-(tetrakis(mu2-trifluoroacetateo-O,O')-di(bismuth(II,II))-pyrene)
  参考文献：
  名称：

  含bi的异双金属Bi-Rh配合物中金属现场控制的芳烃配位

  摘要：

  杂双金属Bi-Rh三氟乙酸盐桨轮络合物对芳香族底物的反应性已在无溶剂环境中进行了测试。由于[BiRh（O 2 CCF 3）4 ]与pyr的气相共沉积，一种新型的有机金属产物[BiRh（O 2 CCF 3）4 ·（C 16 H 10）] ∞被分离出。单晶形式。X射线衍射研究表明，在异双金属核的Bi和Rh轴向位点上，扩展的一维聚合物结构具有不同的金属-π-芳烃键。具体而言，η 6 -coordination芘在碧端和η 2在结晶学上发现了Rh末端的-配位，然后通过计算得到了证实。因此，标题产品提供了由异双金属Bi-Rh单元进行现场控制的芳烃配位的独特示例。DFT方法已用于合理化键合并评估[BiRh（O 2 CCF 3）4 ]相对两端的金属-π-芳烃相互作用的能级。将结果与同金属类似物[Rh 2（O 2 CCF 3）4 ·（C 16 H 10）] ∞和[Bi 2（O 2 CCF 3）]的相应数据进行比较。4

  DOI：

  10.1021/om8001763