dibismuth(II,II) tetra(trifluoroacetate) | 219636-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: dibismuth(II,II) tetra(trifluoroacetate)
• 英文别名: tetrakis(trifluoroacetato)dibismuth(II)；dibismuth(II,II) tetratrifluoroacetate；dibismuth tetrakis(trifluoroacetate)
• CAS: 219636-98-3
• 化学式: C₈Bi₂F₁₂O₈
• 分子量: 870.025
• InChiKey: GMLUSOGPRNWTIS-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibismuth(II,II) tetra(trifluoroacetate) 、 甲苯 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  第一羧酸铋（II）的合理合成，结构和性质。

  摘要：

  三氟乙酸铋（II）（1）是氧化态+2的铋的第一种无机盐，已经以其纯净，不稳定的形式获得。建议用于分离新化合物的几种合成途径包括：（i）用一些三氟乙酸金属盐，例如Ag（I）和Hg（II）轻度氧化铋元素；（ii）用金属（例如Zn）轻度还原三氟乙酸铋（III）；（iii）Bi和Bi（O（2）CCF（3））（3）之间的配位反应。最后一种方法以定量收率得到标题化合物1，为唯一产物。三氟乙酸铋（II）已通过NMR，IR和UV-vis光谱以及单晶X射线衍射进行了表征。晶体学研究揭示了反磁性分子Bi（2）（O（2）CCF（3））（4）的双核桨轮结构。双金属单元中Bi-Bi键的距离平均为1，为2.9462（3）A，并且在固态下这些单元之间没有轴向分子间接触。该化合物易挥发，当其歧化成Bi（0）和Bi（III）物种时，即通过合成路线iii的逆向反应时，在气相中的存在温度高达220摄氏度。相反，溶液的化学性质非

  DOI：

  10.1021/ic049937h
• 作为产物：
  描述：

  氢化铋 、 tris(trifluoroacetato)bismuth(III) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以99%的产率得到dibismuth(II,II) tetra(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  第一羧酸铋（II）的合理合成，结构和性质。

  摘要：

  三氟乙酸铋（II）（1）是氧化态+2的铋的第一种无机盐，已经以其纯净，不稳定的形式获得。建议用于分离新化合物的几种合成途径包括：（i）用一些三氟乙酸金属盐，例如Ag（I）和Hg（II）轻度氧化铋元素；（ii）用金属（例如Zn）轻度还原三氟乙酸铋（III）；（iii）Bi和Bi（O（2）CCF（3））（3）之间的配位反应。最后一种方法以定量收率得到标题化合物1，为唯一产物。三氟乙酸铋（II）已通过NMR，IR和UV-vis光谱以及单晶X射线衍射进行了表征。晶体学研究揭示了反磁性分子Bi（2）（O（2）CCF（3））（4）的双核桨轮结构。双金属单元中Bi-Bi键的距离平均为1，为2.9462（3）A，并且在固态下这些单元之间没有轴向分子间接触。该化合物易挥发，当其歧化成Bi（0）和Bi（III）物种时，即通过合成路线iii的逆向反应时，在气相中的存在温度高达220摄氏度。相反，溶液的化学性质非

  DOI：

  10.1021/ic049937h

文献信息

• Metal-Site-Controlled Arene Coordination in a Heterobimetallic Bi−Rh Complex with Pyrene
  作者：Evgeny V. Dikarev、Bo Li、Andrey Yu. Rogachev、Haitao Zhang、Marina A. Petrukhina

  DOI：10.1021/om8001763

  日期：2008.8.1

  The reactivity of a heterobimetallic Bi−Rh trifluoroacetate paddlewheel complex toward an aromatic substrate has been tested in a solvent-free environment. As a result of the gas phase codeposition of [BiRh(O2CCF3)4] with pyrene, a novel organometallic product, [BiRh(O2CCF3)4·(C16H10)]∞, has been isolated in the single crystalline form. An X-ray diffraction study revealed an extended 1D polymeric structure

  杂双金属Bi-Rh三氟乙酸盐桨轮络合物对芳香族底物的反应性已在无溶剂环境中进行了测试。由于[BiRh（O 2 CCF 3）4 ]与pyr的气相共沉积，一种新型的有机金属产物[BiRh（O 2 CCF 3）4 ·（C 16 H 10）] ∞被分离出。单晶形式。X射线衍射研究表明，在异双金属核的Bi和Rh轴向位点上，扩展的一维聚合物结构具有不同的金属-π-芳烃键。具体而言，η 6 -coordination芘在碧端和η 2在结晶学上发现了Rh末端的-配位，然后通过计算得到了证实。因此，标题产品提供了由异双金属Bi-Rh单元进行现场控制的芳烃配位的独特示例。DFT方法已用于合理化键合并评估[BiRh（O 2 CCF 3）4 ]相对两端的金属-π-芳烃相互作用的能级。将结果与同金属类似物[Rh 2（O 2 CCF 3）4 ·（C 16 H 10）] ∞和[Bi 2（O 2 CCF 3）]的相应数据进行比较。4
• From Solid State to Solution: Advancing Chemistry of Bi–Bi and Bi–Rh Paddlewheel Carboxylates
  作者：Alexander S. Filatov、Margaret Napier、Volodimir D. Vreshch、Natalie J. Sumner、Evgeny V. Dikarev、Marina A. Petrukhina

  DOI：10.1021/ic202089p

  日期：2012.1.2

  BiRh(O2CCF3)4 (2) was crystallized from solution in this work. The solution approach was also applied to the synthesis of a new heterobimetallic carboxylate with perfluorinated propionate ligands, BiRh(O2CCF2CF3)4 (3). All products are fully characterized by spectroscopic and single crystal X-ray diffraction methods. Complexes 2 and 3 exhibit similar solid state structures based on heterobimetallic paddlewheel

  首次成功的高产率溶液合成同双金属Bi 2（O 2 CCF 3）4（1）以及异双金属BiRh（O 2 CCF 3）4（2）和BiRh（O 2 CCF 2 CF 3）4（3），据报络合物。它基于从Bi（III）和Rh（II）羧酸盐开始并使用Bi金属作为还原剂的一锅还原反应。发现少量二苯醚的存在促进了该反应，最可能是由于其良好的增溶和π稳定能力。后者通过1与二苯醚[Bi 2（O 2 CCF 3）4 ·1 / 2Ph 2 O]的π加合物的分离和结构表征来说明。重要的是，新方法扩展为解决以前仅限于固态的Bi（II）的化学反应。开发用于制备杂金属BiRh（O 2 CCF）的溶液程序3）4现在缩短了一个步骤，与先前报道的基于升华-沉积技术的方法相比，该产品具有极好的收率。如果需要，它还可以进行更大的规模（约10至20倍），并可以进一步扩大规模。此外，它消除了较早使用作为起始原料的难处理的未溶剂化三氟乙酸
• Tuning the Properties at Heterobimetallic Core:  Mixed-Ligand Bismuth−Rhodium Paddlewheel Carboxylates
  作者：Evgeny V. Dikarev、Bo Li、Haitao Zhang

  DOI：10.1021/ja058294h

  日期：2006.3.1

  Me, Bui, x = 1) have been obtained by gas-phase reactions of bismuth(II) trifluoroacetate with the corresponding rhodium(II) carboxylate. This synthetic approach was found to be very effective for tuning the properties and introduction of chiral ligands at a heterobimetallic core.

  混合配体异金属化合物 [BiRh(O2CCF3)4-x(O2CR)x] (R = But, x = 2 (cis); R = Me, Bui, x = 1) 已通过铋的气相反应获得(II) 三氟乙酸盐与相应的羧酸铑 (II)。发现这种合成方法对于调节异质双金属核处的手性配体的性质和引入非常有效。
• Heterobimetallic Main-Group-Transition-Metal Paddle-Wheel Carboxylates
  作者：Evgeny V. Dikarev、Thomas G. Gray、Bo Li

  DOI：10.1002/anie.200462433

  日期：2005.3.4