4-(1-哌啶基)-2-丁酸盐酸盐 | 221128-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-(1-哌啶基)-2-丁酸盐酸盐
• 中文别名: （2E）-4-（1-哌啶基）-2-丁烯酸盐酸盐
• 英文名称: (E)-4-Piperidin-1-yl-but-2-enoic acid hydrochloride
• 英文别名: piperidinecrotonic acid hydrochloride；(2E)-4-(1-piperidinyl)-2-butenoic acid hydrochloride；(E)-4-(piperidin-1-yl)but-2-enoic acid hydrochloride；(E)-4-piperidin-1-ylbut-2-enoic acid;hydrochloride
• CAS: 221128-49-0；197892-69-6
• 化学式: C₉H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 205.685
• InChiKey: DSQHWBRYZUFZDY-FXRZFVDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-哌啶基)-2-丁酸盐酸盐 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 草酰氯 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2S,4R)-1-[(2S)-2-[[2-[2-[2-[2-[4-[[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-6-[[(E)-4-piperidin-1-ylbut-2-enoyl]amino]quinazolin-7-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-4-hydroxy-N-[[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]methyl]pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Rational Design for Nitroreductase (NTR)-Responsive Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) Selectively Targeting Tumor Tissues

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c02221
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(1-哌啶基)-2-丁酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Rational Design for Nitroreductase (NTR)-Responsive Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) Selectively Targeting Tumor Tissues

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c02221

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• NOVEL QUINOLINE -SUBSTITUTED COMPOUND
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160194332A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  An object to be achieved by the present invention is to provide a novel compound having EGFR inhibitory effects and cell growth inhibitory effects, as well as a medication useful for the prevention and/or treatment of cancer based on the EGFR inhibitory effects. The present invention provides a compound represented by Formula (I) below, or a salt thereof.

  本发明的目标是提供一种具有EGFR抑制作用和细胞生长抑制作用的新化合物，以及一种基于EGFR抑制作用的用于预防和/或治疗癌症的药物。本发明提供以下式（I）所代表的化合物或其盐。
• 4-Phenylamino-quinazolin-6-yl-amides
  申请人：Fakhoury Alan Stephen

  公开号：US20050250761A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  This invention provides quinazoline compounds of the formula: wherein: R 1 is halo; R 2 is H or halo; R 3 is a) C 1 -C 3 alkyl, optionally substituted by halo; or b) —(CH 2 ) n -morpholino, —(CH 2 ) n -piperidine, —(CH 2 ) n -piperazine, —(CH 2 ) n —-piperazine-N(C 1 -C 3 alkyl), —(CH 2 ) n -pyrrolidine, or —(CH 2 ) n -imidazole; n is 1 to 4; R 4 is —(CH 2 ) m -Het; Het is morpholine, piperidine, piperazine, piperazine-N(C 1 -C 3 alkyl), imidazole, pyrrolidine, azepane, 3,4-dihydro-2H-pyridine, or 3,6-dihydro-2H-pyridine, each optionally substituted by alkyl, halo, OH, NH 2 , NH(C 1 -C 3 alkyl) or N (C 1 -C 3 alkyl) 2 ; m is 1-3; and X is O, S or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediate compounds for making them, useful pharmaceutical compositions and methods of using the compounds in the treatment of proliferative diseases.

  这项发明提供了式子为的喹唑啉化合物：其中：R1是卤素；R2是H或卤素；R3是a）C1-C3烷基，可选择地被卤素取代；或b）—（CH2）n-吗啉基、—（ ）n-哌啶基、—（ ）n-哌嗪基、—（ ）n-哌嗪-N（C1-C3烷基）、—（ ）n-吡咯烷基或—（ ）n-咪唑基；n为1至4；R4是—（ ）m-Het；Het是吗啉、哌啶、哌嗪、哌嗪-N（C1-C3烷基）、咪唑、吡咯烷、环庚烷、3,4-二氢-2H-吡啶或3,6-二氢-2H-吡啶，每个可选择地被烷基、卤素、OH、NH2、NH（C1-C3烷基）或N（C1-C3烷基）2取代；m为1-3；X为O、S或NH；或其药学上可接受的盐，以及用于制备它们的过程和中间化合物，有用的药用组合物和使用这些化合物治疗增生性疾病的方法。
• 一种达可替尼的制备方法
  申请人：湖南南新制药股份有限公司

  公开号：CN113861120A

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明公开了一种达可替尼的制备方法，其包括以下步骤：(N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑氟‑6‑硝基‑4‑喹唑啉胺)在碱/甲醇体系发生甲氧化反应，得化合物02(N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑甲氧基‑6‑硝基喹唑啉‑4‑胺)；化合物02和水合肼发生还原反应，得化合物03(N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑甲氧基‑6‑氨基喹唑啉‑4‑胺)；化合物03与酰氯化的化合物11((2E)‑4‑(1‑哌啶基)‑2‑丁烯酸盐酸盐)在N‑甲基吡咯烷酮溶剂中进行缩合反应得到粗品，再在乙醇水溶液中精制得到达可替尼。本发明的上述制备方法避免使用大量溶剂作为反应溶剂，从而做到尽量减少废液的产生，对环境更为友好；原料易得、安全，路线整体收率高、纯度高，能够有效的避免原料及催化剂难得和收率不高的弊端，有利于实现工业化，降低了生成成本。
• 一种肺癌靶向药的高效制备方法
  申请人：山东罗欣药业集团股份有限公司

  公开号：CN111978212A

  公开（公告）日：2020-11-24

  本发明公开了一种肺癌靶向药的高效制备方法。以N'‑(2‑氰基‑5‑甲氧基‑4‑硝基苯基)‑N,N‑二甲基甲酰胺(II)为起始原料，依次经氢化还原、减压浓缩、加酸成盐、加碱解盐、酰化反应、Dimroth重排反应得到达可替尼(VI)，然后达可替尼在2‑甲基四氢呋喃水溶液中反应，得到达可替尼一水合物(I)。本发明通过在生产过程中采用加酸成盐工艺，克服了现有技术中存在的原料在反应过程中易降解、副反应杂质多、产品纯度低等缺点和不足。