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1,16-bis(benzyloxy)-3,7,11,15-tetramethylhexadecane-4,11-diol | 944994-48-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,16-bis(benzyloxy)-3,7,11,15-tetramethylhexadecane-4,11-diol
英文别名
——
1,16-bis(benzyloxy)-3,7,11,15-tetramethylhexadecane-4,11-diol化学式
CAS
944994-48-3
化学式
C34H54O4
mdl
——
分子量
526.8
InChiKey
UQRZKWHWPFEUMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.95
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    21.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    58.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,16-bis(benzyloxy)-3,7,11,15-tetramethylhexadecane-4,11-diol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以91%的产率得到3,7,11,15-tetramethylhexadecane-1,4,11,16-tetraol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological activity of a stereoisomeric mixture of the mating hormone of Phytophthora
    摘要:
    The first synthesis of a stereoisomeric mixture of hormone alpha 1 the mating hormone of Phytophthora, was achieved, and the synthetic mixture was confirmed to be hormonally active. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.04.109
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological activity of a stereoisomeric mixture of the mating hormone of Phytophthora
    摘要:
    The first synthesis of a stereoisomeric mixture of hormone alpha 1 the mating hormone of Phytophthora, was achieved, and the synthetic mixture was confirmed to be hormonally active. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.04.109
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