1,2-diphenyl-4-(pyridine-3-carbonyl)-pyrazolidine-3,5-dione | 102467-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-diphenyl-4-(pyridine-3-carbonyl)-pyrazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 1,2-Diphenyl-4-(pyridin-3-carbonyl)-pyrazolidin-3,5-dion
• CAS: 102467-15-2
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₃
• 分子量: 357.368
• InChiKey: NGCMZOFGIBWKDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  70.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二苯-3,5吡唑二酮 、 氯化烟碱盐酸盐 在 吡啶 作用下， 生成 1,2-diphenyl-4-(pyridine-3-carbonyl)-pyrazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  4-substituted 1.2-diaryl-3.5-dioxopyrazolidines

  摘要：

  该发明涉及一种通式为<;FORM:0827386/IV (b)/1>;（或其互变异构体）的4-取代的1：2-二芳基-3：5-二氧代吡唑烷，其中R代表六元取代或未取代的杂环环，该环含有一个氮原子作为杂原子，并通过该杂环环的碳原子连接到羰基基团，而Ar1和Ar2代表苯基基团，它们可以以相同或不同的方式被取代，其制备方法是将羧酸R-COOH的反应性官能衍生物与通式为<;FORM:0827386/IV (b)/2>;的马洛尼酰肼苯反应，必要时在缩合剂的存在下进行。 该产品与无机和有机碱形成盐，并且可用作抗炎和退热剂。

  公开号：

  US02808411A1

文献信息

• Musante; Fabbrini, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 181,192
  作者：Musante、Fabbrini

  DOI：——

  日期：——