N-[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[(2-amino-2-oxoethyl)-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetamide | 1192826-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N-[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[(2-amino-2-oxoethyl)-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetamide
• CAS: 1192826-84-8
• 化学式: C₇₀H₈₀N₈O₇
• 分子量: 1145.45
• InChiKey: CVOZXGRZKFPEQY-LNZSLCJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.23 g的产率得到N-[2-[[2-[[2-[[2-[[2-[(2-amino-2-oxoethyl)-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  标签辅助的类肽液相合成

  摘要：

  报告了标签辅助类肽液相合成的最佳反应条件。在升高的温度下和在氯仿中获得了纯度> 90％的类肽七聚体。这种液相类肽合成可能是制备大量类肽低聚物的另一种方法。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12223

文献信息

• Peptoid helicity modulation: precise control of peptoid secondary structures via position-specific placement of chiral monomers
  作者：Hye-Min Shin、Chang-Muk Kang、Myung-Han Yoon、Jiwon Seo

  DOI：10.1039/c3cc49373c

  日期：——

  The degree of peptoid helicity can be effectively modulated by position-specific incorporation of alpha-chiral aromatic monomers. In this study, we report the structural role of each monomer position collected from 30 comprehensive model peptoid oligomers demonstrating a meticulous manner to fine-tune peptoid secondary structures.

  可以通过α-手性芳族单体的位置特异性结合来有效地调节类肽螺旋度。在这项研究中，我们报告了从30种全面的模型类肽低聚物中收集的每个单体位置的结构作用，这些结果表明以精细方式微调类肽二级结构。
• Novel Peptoid Building Blocks: Synthesis of Functionalized Aromatic Helix-Inducing Submonomers
  作者：Jiwon Seo、Annelise E. Barron、Ronald N. Zuckermann

  DOI：10.1021/ol902660p

  日期：2010.2.5

  Peptoids, oligo-N-substituted glycines, can fold into well-defined helical secondary structures. The design and synthesis of new peptoid building blocks that are capable of both (a) inducing a helical secondary structure and (b) decorating the helices with chemical functionalities are reported. Peptoid heptamers containing carboxamide, carboxylic acid or thiol functionalities were synthesized, and the resulting peptoids were shown to form stable helices. A thiol-containing peptoid readily formed the homodisulfide. providing a convenient route to prepare peptoid helix homodimers.