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Diethyl 2-(5-iodopent-4-ynyl)propanedioate | 1219806-78-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Diethyl 2-(5-iodopent-4-ynyl)propanedioate
英文别名
——
Diethyl 2-(5-iodopent-4-ynyl)propanedioate化学式
CAS
1219806-78-6
化学式
C12H17IO4
mdl
——
分子量
352.169
InChiKey
AKOQHDXFGKISGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diethyl 2-(5-iodopent-4-ynyl)propanedioate 在 zinc(II) chloride 作用下, 反应 9.0h, 以91%的产率得到(E)-diethyl 2-(iodomethylene)cyclopentane-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    1,3-二羰基化合物与炔烃的常规锌催化Conia-Ene反应,包括在纯净条件下具有经典挑战性的底物
    摘要:
    通过锌催化1,3-二羰基化合物与炔烃的分子内Conia-ene反应,已经开发出一种简单的,多用途的新方法,可将四元环变成六元环。这种新途径允许将广泛的二羰基化合物,包括经典的具有挑战性的1,3-二酯和N,N'-二取代的1,3-酮酰胺,用于与廉价氯化锌(ZnCl 2)。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900588
  • 作为产物:
    描述:
    5-iodopent-4-yn-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 、 丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 Diethyl 2-(5-iodopent-4-ynyl)propanedioate
    参考文献:
    名称:
    1,3-二羰基化合物与炔烃的常规锌催化Conia-Ene反应,包括在纯净条件下具有经典挑战性的底物
    摘要:
    通过锌催化1,3-二羰基化合物与炔烃的分子内Conia-ene反应,已经开发出一种简单的,多用途的新方法,可将四元环变成六元环。这种新途径允许将广泛的二羰基化合物,包括经典的具有挑战性的1,3-二酯和N,N'-二取代的1,3-酮酰胺,用于与廉价氯化锌(ZnCl 2)。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900588
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