(S)-4-<<2-<4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl>ethyl>methoxyphosphinyl>-3-hydroxybutanoic acid methyl ester | 135427-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-<<2-<4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl>ethyl>methoxyphosphinyl>-3-hydroxybutanoic acid methyl ester
• 英文别名: (S)-4-({2-[4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl]ethyl}methoxyphosphinyl)-3-hydroxybutanoic acid methyl ester；methyl (3S)-4-[2-[4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-6-phenyl-2-propan-2-ylpyridin-3-yl]ethyl-methoxyphosphoryl]-3-hydroxybutanoate
• CAS: 135427-19-9
• 化学式: C₂₉H₃₅FNO₅P
• 分子量: 527.573
• InChiKey: FMDKFMBZMRCFIY-OISKDISKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-<<2-<4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl>ethyl>methoxyphosphinyl>-3-hydroxybutanoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以77%的产率得到(S)-4-<<2-<4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl>ethyl>hydroxyphosphinyl>-3-hydroxybutanoic acid disodium salt
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Fluorophenyl)-5-methyl-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridine carboxaldehyde 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -100.0~140.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 97.09h， 生成 (S)-4-<<2-<4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl>ethyl>methoxyphosphinyl>-3-hydroxybutanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019