4,5,7-tri-O-acetyl-2,6-anhydro-3-tert-butoxycarbonylamino-D-glycero-D-gulo-hepturonyl β(1,3) 4,5,7-tri-O-acetyl-3-amino-2,6-anhydro-D-glycero-D-gulo-hepturonyl L-phenylalanine methyl ester | 176166-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,5,7-tri-O-acetyl-2,6-anhydro-3-tert-butoxycarbonylamino-D-glycero-D-gulo-hepturonyl β(1,3) 4,5,7-tri-O-acetyl-3-amino-2,6-anhydro-D-glycero-D-gulo-hepturonyl L-phenylalanine methyl ester
• CAS: 176166-93-1
• 化学式: C₄₁H₅₅N₃O₂₀
• 分子量: 909.896
• InChiKey: MHZDURAMSBENJE-BGQAHKCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  299.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,7-tri-O-acetyl-2,6-anhydro-3-tert-butoxycarbonylamino-D-glycero-D-gulo-hepturonyl β(1,3) 4,5,7-tri-O-acetyl-3-amino-2,6-anhydro-D-glycero-D-gulo-hepturonyl L-phenylalanine methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成新的碳水化合物模拟物：含有C -1羧酸盐和C -2氨基的“类碳水化合物”

  摘要：

  通过合成四聚类糖肽，其中糖苷键被酰胺键取代，已经证明从d-葡萄糖胺衍生物中可以容易地获得新型的碳水化合物模拟物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00094-9
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S,6R)-methyl tetrahydro-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2H-pyran-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 4,5,7-tri-O-acetyl-2,6-anhydro-3-tert-butoxycarbonylamino-D-glycero-D-gulo-hepturonyl β(1,3) 4,5,7-tri-O-acetyl-3-amino-2,6-anhydro-D-glycero-D-gulo-hepturonyl L-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成新的碳水化合物模拟物：含有C -1羧酸盐和C -2氨基的“类碳水化合物”

  摘要：

  通过合成四聚类糖肽，其中糖苷键被酰胺键取代，已经证明从d-葡萄糖胺衍生物中可以容易地获得新型的碳水化合物模拟物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00094-9

文献信息

• Efficient synthesis of carbopeptoid oligomers: insight into mimicry of β-peptide
  作者：Yoshitomo Suhara、Masaaki Kurihara、Atsushi Kittaka、Yoshitaka Ichikawa

  DOI：10.1016/j.tet.2006.05.080

  日期：2006.8

  access to a new class of carbohydrate mimetics was demonstrated by the synthesis of tetrameric carbopeptoids, in which glycosidic bonds were replaced with amide linkages. We herein describe the detailed synthetis method of β(1→2)- and β(1→6)-linked carbopeptoids starting from each d-glucosamine and d-glucose derivative. The building blocks were polymerized using BOP reagent and DIEA to form a homooligomer

  通过合成四聚类糖类肽证明了对新型碳水化合物模拟物的容易获得，其中糖苷键被酰胺键取代。我们在此描述了从每个d-葡萄糖胺和d-葡萄糖衍生物开始的β（1→2）-和β（1→6）连接的类肽的详细合成方法。使用BOP试剂和DIEA将结构单元聚合，以形成均聚物。这些产生的类糖肽类对糖苷酶具有抗性并且具有令人感兴趣的生物学活性。通过分子建模计算进行构象分析，β（1→2）-连接的十聚体显示出典型的16螺旋形式，类似于β肽。因此，我们的多糖类似物具有作为肽折叠剂的潜力。