4-amino-1-α-D-arabinopyranosyl-1H-pyrimidin-2-one | 34349-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-1-α-D-arabinopyranosyl-1H-pyrimidin-2-one
• 英文别名: 4-Amino-1-α-D-arabinopyranosyl-1H-pyrimidin-2-on；4-amino-1-[(2R,3S,4R,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]pyrimidin-2-one
• CAS: 34349-11-6
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₅
• 分子量: 243.219
• InChiKey: UGJBVRSUYCCUKX-CCXZUQQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十七烷酸酐 、 4-amino-1-α-D-arabinopyranosyl-1H-pyrimidin-2-one 在 水 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以to provide 604 mg (1.22 m-mols) of N4 -margaroyl-1-β-D-arabinofuranosylcytosine (molecular weight 495) at a yield of 99.2% with a melting point of 144° to 147° C.的产率得到1-beta-D-阿拉伯呋喃糖基-4-十七碳酰氨基嘧啶-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  N.sup.4 -acylarabinonucleosides

  摘要：

  具有以下公式的N.sup.4-酰基-1-.beta.-D-阿拉伯呋喃核苷酸：##SPC1##其中，R是具有3到35个碳原子的脂肪族酰基基团。本发明化合物可用作癌症化疗药物，用于控制肿瘤，例如在小鼠中，也可用作杀虫剂和杀真菌表面活性剂。

  公开号：

  US03991045A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 4-amino-1-α-D-arabinopyranosyl-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Nucleosides of Cytosine and 5-Methylcytosine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01151a076