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bromospaerol | 62326-56-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bromospaerol
英文别名
——
bromospaerol化学式
CAS
62326-56-1
化学式
C20H32Br2O
mdl
——
分子量
448.281
InChiKey
ZMLPTEUWDOZWSU-ZMGNNMFSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基苯硼酸bromospaerolsodium tetrachloropalladate(II)potassium carbonate 、 tris(4,6-dimethyl-3-sulfonatophenyl)phosphine trisodium salt hydrate 作用下, 以 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    伯烷基卤化物与芳基硼类的完全水相且空气相容的交叉偶联:一种可能且简便的方法
    摘要:
    水相转化具有许多优点,包括减少环境影响和增加生物分子调节的机会。尽管已经进行了几项研究以实现芳基卤化物在水性条件下的交叉偶联,但迄今为止,催化工具箱中缺少在水性条件下伯烷基卤化物交叉偶联的方法,并且被认为是不可能的。水中的卤代烷偶联遇到严重的问题。其原因包括β-氢化物消除的强烈倾向、对空气和水高度敏感的催化剂和试剂的需要,以及许多亲水基团对交叉偶联条件的不耐受。在这里,我们报告了一种广泛适用且易于使用的方法,通过使用简单且市售的实验室稳定试剂来交叉偶联水和空气中的水溶性卤代烷。三磺化芳基膦 TXPTS 与水溶性钯盐 Na 2 PdCl 4结合,可在温和、完全水性的条件下实现水溶性卤代烷与芳基硼酸、硼酸酯和氟硼酸盐的 Suzuki-Miyaura 偶联。多种具有挑战性的功能,包括未受保护的氨基酸、肽内的非天然卤代氨基酸以及除草剂,可以在水中多样化。结构复杂的天然产物被用作试验台,展示海洋天然
    DOI:
    10.1021/acscatal.3c00252
  • 作为产物:
    描述:
    bromocorodienolN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以15%的产率得到bromospaerol
    参考文献:
    名称:
    溴可可二烯酚,一种基于来自红藻的新型双环骨架的二萜类化合物
    摘要:
    溴可可二烯醇(3)的结构已根据物理和化学证据确定,并简要讨论了其在香叶基香叶醇代谢途径中的作用。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(84)80030-1
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