1-(2-((trimethylsilyl)ethynyl)cyclohex-1-enyl)ethanone | 1203581-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-((trimethylsilyl)ethynyl)cyclohex-1-enyl)ethanone
• CAS: 1203581-46-7
• 化学式: C₁₃H₂₀OSi
• 分子量: 220.387
• InChiKey: RTUQQYXNFBBWOV-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-((trimethylsilyl)ethynyl)cyclohex-1-enyl)ethanone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  肟酯前体通过过渡金属催化亚氨基羧化合成N-酰基吡咯和异吲哚

  摘要：

  我们描述了 Pt(II)- 和 Fe(III)- 催化的与 1,3-烯炔和邻-炔芳烃部分共轭的肟酯的亚氨基羧化反应，随后烯醇羧酸酯中间体的自发 O→N 酰基迁移生成N-酰基吡咯和异吲哚。吡咯合成的反应范围一般，而异吲哚的形成则因其不稳定性而范围相对狭窄。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751377
• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₂₂OSi 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-((trimethylsilyl)ethynyl)cyclohex-1-enyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  肟酯前体通过过渡金属催化亚氨基羧化合成N-酰基吡咯和异吲哚

  摘要：

  我们描述了 Pt(II)- 和 Fe(III)- 催化的与 1,3-烯炔和邻-炔芳烃部分共轭的肟酯的亚氨基羧化反应，随后烯醇羧酸酯中间体的自发 O→N 酰基迁移生成N-酰基吡咯和异吲哚。吡咯合成的反应范围一般，而异吲哚的形成则因其不稳定性而范围相对狭窄。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751377

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Synthesis of Highly Substituted 2-Cyclopentenones from 5-Siloxypent-3-en-1-ynes
  作者：Sang Eun An、Jihee Jeong、Baburaj Baskar、Joopyung Lee、Junho Seo、Young Ho Rhee

  DOI：10.1002/chem.200901824

  日期：2009.11.9

  More than a protective group! A highly efficient synthesis of 2‐cyclopentenones, possessing a quaternary carbon center, from 5‐siloxypent‐3‐en‐1‐ynes was discovered (see scheme). The reaction proceeded under very mild conditions to provide the products in high yield.

  不仅仅是保护组！已发现由5-甲硅烷氧基戊-3-烯-1-炔有效合成具有环季碳中心的2-环戊烯酮（参见方案）。反应在非常温和的条件下进行以提供高产率的产物。