(3-bromopyridin-2-yl)methyl methanesulfonate | 1001438-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3-bromopyridin-2-yl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: methanesulfonic acid 3-bromopyridin-2-ylmethyl ester；Methanesulfonic acid 3-bromo-pyridin-2-ylmethyl ester
• CAS: 1001438-70-5
• 化学式: C₇H₈BrNO₃S
• 分子量: 266.115
• InChiKey: NJGYEHNBDHHEPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromopyridin-2-yl)methyl methanesulfonate 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 tert-butyl 5-oxo-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION S'Y RAPPORTANT, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET APPLICATION ASSOCIÉE
  [ZH] 杂环化合物及其制备方法、药物组合物和应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，涉及杂环化合物及其制备方法、药物组合物和应用。特別地，本发明涉及如式I所示的杂环化合物、包含其的药物组合物及其作为SHP2抑制剂在医药领域中的应用。本发明中的杂环化合物表现出优良的生物活性及可成药性，极具药物开发前景。

  公开号：

  WO2022089389A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-吡啶羧酸 在 N-甲基吗啉 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (3-bromopyridin-2-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并五元氮杂环化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及嘧啶并五元氮杂环化合物及其用途。特别地，本发明涉及通式(I)所示的嘧啶并五元氮杂环类衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物，以及其作为SHP2抑制剂用于预防和/或治疗肿瘤或者癌症的用途，其中通式(I)中的各个取代基与说明书中定义相同。

  公开号：

  CN114163457A

文献信息

• GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATOR AND METHODS OF USE
  申请人：Carson Matthew William

  公开号：US20100069425A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides Compound (I): Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising Compound (I) in combination with one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents; and methods for the treatment of inflammatory and immune disorders comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供化合物（I）：化合物（I）或其药学上可接受的盐；含有化合物（I）与一个或多个药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂的药物组合物；以及治疗炎症和免疫性疾病的方法，包括向需要的患者施用有效量的化合物（I）或其药学上可接受的盐。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION S'Y RAPPORTANT, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 杂环化合物及其制备方法、药物组合物和应用
  申请人：GANJIANG NEW DISTR BRIGHTGENE INNOVATIVE MEDICINE CO LTD

  公开号：WO2022089389A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  本发明属于药物化学领域，涉及杂环化合物及其制备方法、药物组合物和应用。特別地，本发明涉及如式I所示的杂环化合物、包含其的药物组合物及其作为SHP2抑制剂在医药领域中的应用。本发明中的杂环化合物表现出优良的生物活性及可成药性，极具药物开发前景。
• [EN] 3-HETEROARYL PYRROLIDINE AND PIPERIDINE OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES 3-HÉTÉROARYL PYRROLIDINE ET PIPÉRIDINE DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022119888A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention is directed to 3-heteroaryl pyrrolidine and piperidine compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及3-杂环芳基吡咯烷和哌嗪化合物，其是促进觉醒素受体的激动剂。本发明还涉及这些化合物在潜在的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途，其中涉及觉醒素受体。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在预防或治疗涉及觉醒素受体的疾病中的潜在用途。
• Preparation of 1,5-Dihydropyrazolo[3′,4′:5,6]pyrano[3,4-<i>b</i>]pyridines via a Microwave-Assisted, Palladium-Catalyzed Regioselective C–H Heteroarylation of Electron-Rich Pyrazoles
  作者：Aaron T. Garrison、Elizabeth S. Childress、Dexter C. Davis、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00144

  日期：2019.5.3

  Here we report the first synthesis of a family of novel heterocyclic compounds based on a 5-dihydropyrazolo[3',4':5,6]pyrano[3,4-b]pyridine core. In the course of our drug discovery programs, we had need to access the previously unknown 5-dihydropyrazolo[3',4':5,6]pyrano[3,4-b]pyridine core. Initial attempts required long reaction times, which led to degradation and side products. Reaction optimization identified a Pd-catalyzed, microwave-assisted C-H heteroarylation protocol for the rapid, general, and high yielding synthesis of this tricyclic core (as well as related analogs) suitable to drive optimization efforts.
• (E)-N-{3-(8-Chloro-11H-10-oxa-1-aza- dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-propyl]-phenyl} -methanesulfonamide as a GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATOR AND METHODS OF USE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP2043646B1

  公开（公告）日：2012-05-16