Ethyl 2-(6-amino-8-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-9H-purin-9-yl)acetate | 1012059-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(6-amino-8-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-9H-purin-9-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[6-amino-8-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]purin-9-yl]acetate
• CAS: 1012059-09-4
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₅O₄S
• 分子量: 452.288
• InChiKey: GTISUHAQJXAZIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(6-amino-8-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-9H-purin-9-yl)acetate 在 羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以29.2%的产率得到2-(6-amino-8-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-9H-purin-9-yl)-N-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  HSP90 Inhibitors Containing a Zinc Binding Moiety

  摘要：

  本发明涉及HSP90抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。

  公开号：

  US20080234297A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(7-bromo-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ylsulfanyl)adenine 、 溴乙酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以52.6%的产率得到Ethyl 2-(6-amino-8-(6-bromobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-9H-purin-9-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  HSP90 Inhibitors Containing a Zinc Binding Moiety

  摘要：

  本发明涉及HSP90抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。

  公开号：

  US20080234297A1

文献信息

• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
• [EN] HSP90 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP90 CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON DE ZINC
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2008115262A2

  公开（公告）日：2008-09-25

  [EN] The present invention relates to HSP90 inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs de HSP90 et leur utilisation dans le traitement de maladies de prolifération cellulaire comme le cancer. Les dérivés peuvent, en outre, servir en tant qu'inhibiteurs d'HDAC.
• HSP90 Inhibitors Containing a Zinc Binding Moiety
  申请人：Qian Changgeng

  公开号：US20080234297A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to HSP90 inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及HSP90抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。