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(E)-1,1,1-trifluoro-4-[propyl(prop-2-ynyl)amino]hept-3-en-2-one | 1345669-56-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1,1,1-trifluoro-4-[propyl(prop-2-ynyl)amino]hept-3-en-2-one
英文别名
——
(E)-1,1,1-trifluoro-4-[propyl(prop-2-ynyl)amino]hept-3-en-2-one化学式
CAS
1345669-56-8
化学式
C13H18F3NO
mdl
——
分子量
261.287
InChiKey
HPHBUAXKCIQXHW-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    propyl(2-propynyl)amine1,1,1-三氟-4-甲氧基庚-3-烯-2-酮乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 以90%的产率得到(E)-1,1,1-trifluoro-4-[propyl(prop-2-ynyl)amino]hept-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    超声促进了N-炔丙基β-烯胺酮的合成。
    摘要:
    从β-烷氧基乙烯基三卤甲基[羧乙基]酮[R(3)C(O)CHC(R(1))OMe反应,其中R(3)= CF(3)的反应合成14种新型N-炔丙基β-烯胺),CCl(3),CO(2)Et和R(1)= Me,Et,Pr,Bu,i-Pent,CH(2)CH(2)CO(2)Me]与炔丙基胺[R( 2)NHCH(2)CCH,其中报告了R(2)= Pr,PhCH(2)]。比较了通过微波辐射(MW),常规热加热(TH)和超声辐射(US)完成反应所需的产率,溶剂和反应时间。在US辐照下以良好至极好的收率(70-93%)获得了最佳结果。
    DOI:
    10.1016/j.ultsonch.2011.06.011
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