(2-((N-benzyl-N-glycylglycylglycyl)oxy)-3-methylbutanoyl)glycine compound with 2,2,2-trifluoroacetic acid (1:1) | 1639014-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (2-((N-benzyl-N-glycylglycylglycyl)oxy)-3-methylbutanoyl)glycine compound with 2,2,2-trifluoroacetic acid (1:1)
• CAS: 1639014-30-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₀H₂₈N₄O₇
• 分子量: 550.489
• InChiKey: FJEUONJNSZLWAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  205.43
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (2-((N-benzyl-N-glycylglycylglycyl)oxy)-3-methylbutanoyl)glycine compound with 2,2,2-trifluoroacetic acid (1:1) 、 1-异氰基-2-甲基丙烷 在 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 107.0h， 以40%的产率得到2-(10-benzyl-3,6,9,12,15-pentaoxo-2-propan-2-yl-1-oxa-4,7,10,13-tetrazacyclopentadec-7-yl)-N-(2-methylpropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  连续的基于异氰化物的多组分反应：环状五肽类化合物的合成。

  摘要：

  描述了受天然 depsipeptide sansalvamide A 启发的六种环状 depsipeptoids 的合成。使用连续的基于异氰化物的多组分反应（Ugi 和 Passerini 反应）的组合开发了一种高效且快速的合成策略。这种方法可用于访问各种环状寡肽。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.101
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 (2-((N-benzyl-N-glycylglycylglycyl)oxy)-3-methylbutanoyl)glycine compound with 2,2,2-trifluoroacetic acid (1:1)
  参考文献：
  名称：

  连续的基于异氰化物的多组分反应：环状五肽类化合物的合成。

  摘要：

  描述了受天然 depsipeptide sansalvamide A 启发的六种环状 depsipeptoids 的合成。使用连续的基于异氰化物的多组分反应（Ugi 和 Passerini 反应）的组合开发了一种高效且快速的合成策略。这种方法可用于访问各种环状寡肽。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.101