1-allyl-3,5-dimethyl-4-(1,3-oxathiolan-2-yl)-1H-pyrazole | 1356914-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-allyl-3,5-dimethyl-4-(1,3-oxathiolan-2-yl)-1H-pyrazole
• CAS: 1356914-74-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂OS
• 分子量: 224.327
• InChiKey: VKHIBIHFNALSFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-3,5-二甲基吡唑 在 三甲基氯硅烷 作用下， 生成 1-allyl-3,5-dimethyl-4-(1,3-oxathiolan-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  电子冲击和化学电离作用下吡唑甲醛硫代和二硫代缩醛的裂解

  摘要：

  首次研究了1-取代的3,5-二甲基-1 H-吡唑-4-甲醛二（2-羟乙基）二硫缩醛和硫缩醛的质谱。在电子撞击和化学电离作用下产生的分子离子的主要裂解途径是相似的。双（2-羟乙基）二硫缩醛的分子离子的初步分解涉及消除2-硫烷基乙醇分子并形成相应的1，3-氧杂硫杂环戊烷自由基阳离子。由2-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-4-基）-1,4,6-恶二硫烷衍生的分子离子[ M ] + ·和[ M + H] +的断裂包括八个分子的裂解元杂环和C 4的消除H 9 OS·。吡唑甲醛的杂环中的取代基抑制与醛基有关的分解过程。

  DOI：

  10.1134/s1070428011120116