4-[5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-4-ethoxycarbonyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-3-nitroamino-1,2,5-oxadiazole | 1382672-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-4-ethoxycarbonyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-3-nitroamino-1,2,5-oxadiazole
• CAS: 1382672-19-6
• 化学式: C₁₃H₉ClN₈O₇
• 分子量: 424.717
• InChiKey: MFTYRRULXIFCKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  194.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯甲酰基)乙酸乙酯 在 sodium nitrate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 三乙胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-4-ethoxycarbonyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-3-nitroamino-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-nitramino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles 及其盐的合成

  摘要：

  3-amino-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles (3-amino-4-triazolylfurazans) 用 NaNO3 和浓的混合物进行硝化。H2SO4 首次得到三唑基呋喃唑类，其中伯硝基氨基连接到呋咱环上。如果起始氨基（三唑基）-呋咱含有芳香族取代基，后者也会在所研究的条件下进行硝化。其中一些硝胺被转化为盐类（K、Na 和 NH4）。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0255-z