3-(2-formylphenyl)benzo[b]selenophene-2-carbaldehyde | 880782-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-formylphenyl)benzo[b]selenophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(2-Formylphenyl)-1-benzoselenophene-2-carbaldehyde
• CAS: 880782-03-6
• 化学式: C₁₆H₁₀O₂Se
• 分子量: 313.214
• InChiKey: QOOPZBPXTUXEFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-formylphenyl)benzo[b]selenophene-2-carbaldehyde 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到benzo[b]naphtho[1,2-d]selenophene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Coupling Reaction of 3-Bromo Benzo[b]furan, -thiophene and -selenophene 2-Carboxaldehyde. Preparation of Tetracyclic Heteroaromatic Derivatives

  摘要：

  3-酮基-2,3-二氢苯并[b]呋喃，-噻吩和-硒杂噻吩1a - c在Vilsmeier-Haack-Arnold条件下生成溴代醛2。钯催化2与o-甲酰苯基硼酸的芳基-芳基偶联反应导致二醛3的形成，随后经过McMurry环化反应或缩醛反应生成多环芳香衍生物4或二羟基化合物5。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0409
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并硒吩-3(2H)-酮 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 三溴氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-(2-formylphenyl)benzo[b]selenophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Coupling Reaction of 3-Bromo Benzo[b]furan, -thiophene and -selenophene 2-Carboxaldehyde. Preparation of Tetracyclic Heteroaromatic Derivatives

  摘要：

  3-酮基-2,3-二氢苯并[b]呋喃，-噻吩和-硒杂噻吩1a - c在Vilsmeier-Haack-Arnold条件下生成溴代醛2。钯催化2与o-甲酰苯基硼酸的芳基-芳基偶联反应导致二醛3的形成，随后经过McMurry环化反应或缩醛反应生成多环芳香衍生物4或二羟基化合物5。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0409