5-(2,4-dibenzyloxy-phenyl)-1-(4-carboxy-phenyl)-1H-pyrazole | 876951-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2,4-dibenzyloxy-phenyl)-1-(4-carboxy-phenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-[5-[2,4-Bis(phenylmethoxy)phenyl]pyrazol-1-yl]benzoic acid
• CAS: 876951-32-5
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 476.532
• InChiKey: ROIJHOWPTMDYSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4-dibenzyloxy-phenyl)-1-(4-carboxy-phenyl)-1H-pyrazole 在 氯化亚砜 作用下， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 5-(2,4-dibenzyloxy-phenyl)-1-(4-chlorocarbonyl-phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [DE] 1,5-DIPHENYL-PYRAZOLE
  [EN] 1,5-DIPHENYLPYRAZOLES
  [FR] 1,5-BIPHENYLE-PYRAZOLES

  摘要：

  新1,5-二苯基吡唑衍生物公式(I)，其中R1-R6具有权利要求1中指出的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗在其中HSP90的抑制、调节和/或调制起作用的疾病的药物。

  公开号：

  WO2006018082A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-[2,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 、 4-肼基苯甲酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(2,4-dibenzyloxy-phenyl)-1-(4-carboxy-phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [DE] 1,5-DIPHENYL-PYRAZOLE
  [EN] 1,5-DIPHENYLPYRAZOLES
  [FR] 1,5-BIPHENYLE-PYRAZOLES

  摘要：

  新1,5-二苯基吡唑衍生物公式(I)，其中R1-R6具有权利要求1中指出的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗在其中HSP90的抑制、调节和/或调制起作用的疾病的药物。

  公开号：

  WO2006018082A1

文献信息

• 1,5-Diphenylpyrazoles
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20080085904A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  Novel 1,5 diphenylpyrazole derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 6 have the meanings indicated in Claim 1 , are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  式（I）中，R1-R6具有权利要求书中所示的含义的1,5-二苯基吡唑衍生物是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90的抑制，调节和/或调节在其中发挥作用的疾病的药物。
• 1,5-DIPHENYL-PYRAZOLE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1776346A1

  公开（公告）日：2007-04-25
• 1,5-Diphenylpyrazole
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1776346B1

  公开（公告）日：2013-06-26
• US7932401B2
  申请人：——

  公开号：US7932401B2

  公开（公告）日：2011-04-26