5,5,10-trimethyl-8-oxoundec-9-en-6-ynal | 1189543-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5,10-trimethyl-8-oxoundec-9-en-6-ynal
• CAS: 1189543-99-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: OGAZXCPDKZPELI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,10-trimethyl-8-oxoundec-9-en-6-ynal 在 四氯化钛 、 四丁基碘化铵 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以59%的产率得到1-(7-hydroxy-2-iodo-3,3-dimethylcyclohept-1-enyl)-3-methylbut-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  β-异戊烯酸酯作为环状反应的跳板

  摘要：

  由炔烃I与四正丁基碘化铵和路易斯酸生成的β-异戊烯酸酯II进行选择性单环或双环化反应，具体取决于路易斯酸促进剂。用TiCl 4处理得到环己烯基醇III，而BF 3 ·OEt 2处理得到奥沙德卡林IV。描述了两个环化反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/ol901721y
• 作为产物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉氧化物 、 四丙基高钌酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以82%的产率得到5,5,10-trimethyl-8-oxoundec-9-en-6-ynal
  参考文献：
  名称：

  β-异戊烯酸酯作为环状反应的跳板

  摘要：

  由炔烃I与四正丁基碘化铵和路易斯酸生成的β-异戊烯酸酯II进行选择性单环或双环化反应，具体取决于路易斯酸促进剂。用TiCl 4处理得到环己烯基醇III，而BF 3 ·OEt 2处理得到奥沙德卡林IV。描述了两个环化反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/ol901721y