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4-phenyl-3,3-dimethyl-1,2-diaza-7-oxospiro[4.4]non-1-ene-6-one | 1374788-35-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-phenyl-3,3-dimethyl-1,2-diaza-7-oxospiro[4.4]non-1-ene-6-one
英文别名
——
4-phenyl-3,3-dimethyl-1,2-diaza-7-oxospiro[4.4]non-1-ene-6-one化学式
CAS
1374788-35-8
化学式
C14H16N2O2
mdl
——
分子量
244.293
InChiKey
MEEXIFUICQISFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    51.02
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-苄亚基二氢呋喃-2(3H)-酮2-重氮丙烷乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以61%的产率得到4-phenyl-3,3-dimethyl-1,2-diaza-7-oxospiro[4.4]non-1-ene-6-one
    参考文献:
    名称:
    新型螺-Δ1-吡唑啉的合成与化学
    摘要:
    在螺环杂环的合成和化学探索中,我们发现2-重氮丙烷与(E)-α-亚芳基吡咯啉-2-酮,(E)-α-亚芳基-γ-丁内酯和(E)-亚芳基-萘酮的反应ñ -arylsuccinimide衍生物产生螺-Δ 1个-pyrazolines。Δ的光解1 -pyrazolines导致环丙烷。所获得的加合物的结构已经通过光谱测量确定。J.杂环化​​学。(2011)。
    DOI:
    10.1002/jhet.827
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