6-fluoro-1,3-bis(4-fluorophenyl)-1H-indazole | 1428979-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-fluoro-1,3-bis(4-fluorophenyl)-1H-indazole
• 英文别名: 6-Fluoro-1,3-bis(4-fluorophenyl)indazole；6-fluoro-1,3-bis(4-fluorophenyl)indazole
• CAS: 1428979-38-7
• 化学式: C₁₉H₁₁F₃N₂
• 分子量: 324.305
• InChiKey: QLSYPNFBWRJGLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(bis(4-fluorophenyl)methylene)-2-(4-fluorophenyl)hydrazine 在 三乙烯二胺 、 氧气 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以62%的产率得到6-fluoro-1,3-bis(4-fluorophenyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化好氧C（sp 2）–H形成C–N键的功能：吡唑和吲唑的合成

  摘要：

  本文报道了通过铜催化的直接好氧氧化C（sp 2）-H胺的合成简单，实用，高效的吡唑和吲唑合成方法。在温和条件下，该过程可耐受各种官能团。还研究了吡唑的进一步多样化，这为其药物发现提供了潜力。

  DOI：

  10.1021/jo400162d