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3-[4-(3-diethylamino-propoxy)benzoyl] 2-n-butyl 5-methylsulfonamido benzofuraN | 141626-69-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[4-(3-diethylamino-propoxy)benzoyl] 2-n-butyl 5-methylsulfonamido benzofuraN
英文别名
N-[2-butyl-3-[4-[3-(diethylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-5-yl]methanesulfonamide
3-[4-(3-diethylamino-propoxy)benzoyl] 2-n-butyl 5-methylsulfonamido benzofuraN化学式
CAS
141626-69-9
化学式
C27H36N2O5S
mdl
——
分子量
500.659
InChiKey
FYMRDEBSASDNDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    97.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • KETOBENZOFURAN DERIVATIVES, METHOD FOR SYNTHESIZING SAME, AND INTERMEDIATES
    申请人:BAILLY Frederic
    公开号:US20130012729A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    The present disclosure relates to ketobenzofuran derivatives of the general formula (I): as well as to a method of synthesizing the same by coupling a quinonimine and an enaminone by a Nenitzescu reaction and to the intermediates of the synthesis thereof.
    本公开涉及一般式(I)的酮苯并呋喃生物,以及通过将醌亚胺和烯酰胺通过Nenitzescu反应偶联合成它们的方法,以及合成过程中的中间体。
  • US5223510A
    申请人:——
    公开号:US5223510A
    公开(公告)日:1993-06-29
  • US8796489B2
    申请人:——
    公开号:US8796489B2
    公开(公告)日:2014-08-05
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