(3S,8aR)-3-tert-butyl-7-methyl-3,8a-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-b][1,3]oxazin-5-one | 133157-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,8aR)-3-tert-butyl-7-methyl-3,8a-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-b][1,3]oxazin-5-one
• CAS: 133157-72-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: PXNGJNFCQANIIZ-PSASIEDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8aR)-3-tert-butyl-7-methyl-3,8a-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-b][1,3]oxazin-5-one 在 rhodium on alumina 氢气 作用下， 反应 5.0h， 以97%的产率得到(3S,7R,8aR)-3-tert-butyl-7-methyl-3,6,7,8a-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-b][1,3]oxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereoselective addition to a novel chiral oxazinone. Further approaches to chiral quaternary carbon compounds.

  摘要：

  The chiral bicyclic oxazinone 2d, readily obtained, show high diastereoselective 1,4-addition of cuprates and catalyzed hydrogenation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74836-2
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 (S)-4-(tert-butyl)-4,5-dihydrooxazole 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(3S,8aR)-3-tert-butyl-7-methyl-3,8a-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-b][1,3]oxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereoselective addition to a novel chiral oxazinone. Further approaches to chiral quaternary carbon compounds.

  摘要：

  The chiral bicyclic oxazinone 2d, readily obtained, show high diastereoselective 1,4-addition of cuprates and catalyzed hydrogenation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74836-2