N-methyl-3,4,6,7-tetramethoxy-1-phenanthrenylacetamide | 148370-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-3,4,6,7-tetramethoxy-1-phenanthrenylacetamide
• 英文别名: N-methyl-2-(3,4,6,7-tetramethoxyphenanthren-1-yl)acetamide
• CAS: 148370-33-6
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: ZRKJIIFHYPHOJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3,4,6,7-tetramethoxy-1-phenanthrenylacetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到secoglaucine
  参考文献：
  名称：

  自由基环化成二苯并[de，g]色酮。菲化合物的新合成。

  摘要：

  我们描述了溴苄基异苯并二氢呋喃酮的自由基环化作用，以提供新型的二苯并[de，g]苯并二氢呋喃酮。打开后者的内酯环可以制备菲生物碱和1-菲基乙酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86354-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2,9,10-tetramethoxy-4,5,6a,7-tetrahydrodibenzo[de,g]chromen-5-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-methyl-3,4,6,7-tetramethoxy-1-phenanthrenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  自由基环化成二苯并[de，g]色酮。菲化合物的新合成。

  摘要：

  我们描述了溴苄基异苯并二氢呋喃酮的自由基环化作用，以提供新型的二苯并[de，g]苯并二氢呋喃酮。打开后者的内酯环可以制备菲生物碱和1-菲基乙酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86354-7

文献信息

• Radical cyclization to dibenzo[de,g]chromanones. A new synthesis of phenanthrene compounds.
  作者：Juan C. Estévez、M.Carmen Villaverde、Ramón J. Estévez、Luis Castedo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86354-7

  日期：1993.3

  We describe the radical cyclization of bromobenzylisochromanones to afford the novel dibenzo[de,g]chromanones. Opening the lactone ring of the latter allows the preparation of phenanthrene alkaloids and 1-phenanthrenylacetic acids.

  我们描述了溴苄基异苯并二氢呋喃酮的自由基环化作用，以提供新型的二苯并[de，g]苯并二氢呋喃酮。打开后者的内酯环可以制备菲生物碱和1-菲基乙酸。