2-Hydroxy-6-methyl-6-(3-oxo-butyl)-cyclohex-2-enone | 103376-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Hydroxy-6-methyl-6-(3-oxo-butyl)-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 2-hydroxy-6-methyl-6-(3-oxobutyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 103376-10-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: LVWRQOWWJQRTOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,2-环己二酮 、 丁烯酮 、 lithium diisopropyl amide 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  UTAKA, MASANORI;FUJII, YASUYUKI;TAKEDA, AKIRA, CHEM. LETT., 1985, N 8, 1123-1126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MICHAEL REACTION OF 1,2-CYCLOHEXANEDIONES AND 1,2-CYCLOPENTANEDIONES WITH METHYL VINYL KETONE
  作者：Masanori Utaka、Yasuyuki Fujii、Akira Takeda

  DOI：10.1246/cl.1985.1123

  日期：1985.8.5

  The Michael reaction of 1,2-cyclohexanediones with methyl vinyl ketone is highly dependent upon the structure of dione or the catalyst, base or ZnCl2, affording 3-(3-oxobutyl)-2-hydroxy-2-cyclohexen-1-one or 1-hydroxy-7-acetylbicyclo[3.2.1]octan-8-one as major products. 1,2-Cyclopentanediones react with methyl vinyl ketone somewhat differently.

  1,2-环己二酮与甲基乙烯基酮的迈克尔反应高度依赖于二酮的结构或催化剂、碱或氯化锌，得到 3-(3-oxobutyl)-2-hydroxy-2-cyclohexen-1-one 或1-hydroxy-7-acetylbicyclo[3.2.1]octan-8-one 作为主要产品。1,2-环戊二酮与甲基乙烯基酮的反应略有不同。