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6-chloro-3-hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-pyrano[3,2-h]quinolin-4-one | 21357-32-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-3-hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-pyrano[3,2-h]quinolin-4-one
英文别名
3-Hydroxy-2-(p-anisyl)-6-chlor-4-oxo-4H-pyrano<3,2-h>-chinolin;6-chloro-3-hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-pyrano[3,2-h]quinolin-4-one
6-chloro-3-hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-pyrano[3,2-h]quinolin-4-one化学式
CAS
21357-32-4
化学式
C19H12ClNO4
mdl
——
分子量
353.762
InChiKey
GUFVCLSQVZHTBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.38
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    72.56
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyranoquinolines. Part I. Syntheses and ultraviolet absorption characteristics of 6-chloro-4H-pyrano[3,2-h]quinoline-4-ones
    摘要:
    6-氯-2-苯基和2-对甲氧基苯基-4H-吡喃并[3,2-h]喹啉-4-酮,它们的2,3-二氢和3-羟基衍生物,以及6-氯-3-苯甲酰基-2-苯基-4H-吡喃并[3,2-h]喹啉-4-酮通过适当的黄酮合成方法合成,用于5-氯-7-乙酰基-8-羟基喹啉(5)。 5是通过对5-氯-8-甲氧基和-8-羟基喹啉的弗里德尔-克拉夫斯乙酰化形成的。 在水乙醇中对5的紫外光谱进行了研究,分别在三种不同的pH下进行了研究,并在乙醇溶液中研究了吡喃喹啉的紫外光谱,并与其对应的简单黄酮进行了比较。
    DOI:
    10.1139/v69-013
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