(S)-2-(3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-ylamino)butan-1-ol | 1025065-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-2-(3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-ylamino)butan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-[[3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]amino]butan-1-ol
• CAS: 1025065-72-8
• 化学式: C₁₇H₁₇F₃N₄O₂
• 分子量: 366.343
• InChiKey: ADJOFGNWPUWCFS-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine 、 N-Boc-(S)-(-)-2-氨基-1-丁醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以23.12%的产率得到(S)-2-(3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-ylamino)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/58126

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZO[1,2-beta]PYRIDAZINE AND PYRAZOLO[1,5-alpha]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Bearss David J.

  公开号：US20080261988A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides protein kinase inhibitors comprising imidazo[1,2-b]pyridazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds of the following structure (I) and (II): or a stereoisomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R 1 , R 2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供了蛋白激酶抑制剂，包括以下结构（I）和（II）的咪唑[1,2-b]吡啶和吡唑[1,5-a]嘧啶化合物或其立体异构体、前药或药物可接受的盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了使用这些抑制剂治疗癌症和其他Pim激酶相关疾病的组合物和方法。
• IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE AND PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Bearss David J.

  公开号：US20110281863A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides protein kinase inhibitors comprising imidazo[1,2-b]pyridazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds of the following structure (I) and (II): or a stereoisomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R 1 , R 2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供蛋白激酶抑制剂，包括以下结构（I）和（II）的咪唑并[1,2-b]吡啶和吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物的立体异构体、前药或药物可接受的盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症和其他Pim激酶相关疾病中使用这些化合物的组合物和方法。
• US7750007B2
  申请人：——

  公开号：US7750007B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• US8710057B2
  申请人：——

  公开号：US8710057B2

  公开（公告）日：2014-04-29
• [EN] IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE AND PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE ET DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：SUPERGEN INC

  公开号：WO2008058126A2

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] The present invention provides protein kinase inhibitors comprising imidazo[1,2-b]pyridazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds of the following structure (I) and (II), or a stereoisomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R1, R2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs de protéines kinases qui comprennent des composés d'imidazo[1,2-b]pyridazine et de pyrazolo[1,5-a]pyrimidine représentés par les structures (I) et (II) suivantes, ou un stéréo-isomère, un promédicament ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci. Dans la formule, R, R1, R2 et X sont tels que définis dans la demande. L'invention concerne aussi des compositions et des procédés d'utilisation de celles-ci dans le traitement du cancer et d'autres états pathologiques associés à une kinase Pim.